国际舆论近期不断向瑞士罗氏制药公司施压，要求其放弃抗流感药“达菲”的专利权，使得这种“奇货可居”的有效药物能大量输入禽流感疫区。位于瑞士的罗氏公司总部发言人亚历山大·克劳泽(Alexander Klauser)告诉早报记者，罗氏愿意向部分制药厂提供信息，并正考虑在一定条件下向政府、制药方提供“达菲”的生产许可证。

　　愿与中国政府合作

　　据报道，罗氏制药公司驻中国上海的办事处表示，该公司已经和中国官方取得联系，愿意与中国政府合作，一起商讨增加“达菲”药产量的计划，而且已经向中国卫生部门提供了有关“达菲”药的最新、最全面的信息。有关人士指出，目前不清楚中国库存有多少数量的“达菲”药，但如果要确保抗流感药满足所有人需要，现在的储备可能还不够。

　　早报记者昨夜连线瑞士的罗氏总部，发言人确认他们已经获悉罗氏驻上海办公室发出的信息，而且和中国方面合作事宜已经全部交给北京、上海的办事处代理。在随后向早报发来的电邮中，发言人克劳泽郑重声明：“罗氏确实已经收到不少公司和政府的要求，请我们扩大生产规模，提供生产‘达菲’药的许可证。”“罗氏准备就此和第三方展开磋商，前提是这些第三方必须有能力生产大规模的、针对紧急流感的药物，并且要确保质量、符合安全生产规范。”

　　“罗氏考虑的并不是专利权，而是生产能力。”克劳泽澄清道。此前有舆论批评说，罗氏公司迄今还没有授权其他制药企业生产，自身的生产能力达到高峰却还需要一年，这导致多数国家“达菲”储备量不足。

　　治疗费用可能大幅攀升

　　昨晚10时，上海罗氏制药有限公司针对记者发出的采访提纲给出了关于“达菲”的部分回复。文中称，“达菲”于2001年在中国上市，其临床疗效主要体现在减少症状的严重程度，降低并发症的发生率，如：支气管炎、肺炎、鼻窦炎，缩短疾病的病程等。

　　文中，罗氏还援引了一项研究结果，“研究表明，‘达菲’对H5N1禽流感病毒有效，而传统的金刚烷胺和金刚乙胺则无效”。

　　专家指出，按照罗氏的回复，如果金刚烷胺以及金刚乙胺对H5N1禽流感病毒束手无策，那么无疑将意味着治疗禽流感费用的大幅攀升。

　　罗氏在回复中还说，WHO推荐“达菲”作为政府应对可能的流感大流行的储备用药。在中国，“达菲”被列为《人禽流感诊疗方案》的治疗用药。(早报记者俞懿晗 田辉 李祎)

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