|
|
免费最经典的幽默小段子 掌握第一手军事情报
搜狐新闻,告诉你正在发生什么。 点击进入>>>
|
|
她与健康人无多大差别,难住她的是巨额的药费
N本报记者 章微黄孔瑜
通讯员胡跃进文/图
本报讯4月12日,本报曾报道宁德霞浦渔民涂信安一家三个孩子连患尿毒症,检查涂家夫妇俩及上一代人,包括其他直系亲属后,均没有发现肾病的“遗传因素”。是什么致使孩子患病,留下了一个未解的谜。近日,南京军区福州总医院确诊孩子们患的是罕见的遗传型肾病综合征。
总院余自华主治医师告诉记者,通过回顾性病例分析和家系调查分析,涂家三个孩子患的是少见的“常染色体隐性遗传型激素耐药型肾病综合征”。这是一种父亲、母亲、爷爷、奶奶、外公、外婆可不发病,家族中仅有同代子女发病的少见疾病。涂信安夫妇的染色体中很可能各自含有“隐性”的致病基因,同时获得来自父母的两个致病基因的子女,到了十几岁后就进展至尿毒症。
余自华说,这种疾病除对激素耐药外,对其他免疫抑制剂及中药也无效应,最有效的治疗措施是进行肾移植。这种疾病是否会遗传至下一代,目前正在检测这个家系的基因,还不得而知。
1993年,涂信安的大女儿14岁时,被检出患有尿毒症,不久就撒手而去;次年二儿子和最小的女儿涂恩玲(化名,当年只有7岁)也被检出尿毒症。1998年,二儿子离开了人世。所幸的是,涂恩玲一直坚持到今年4月做了肾移植手术后,每日吃药治疗,如今脸色不再蜡黄,与健康人无异。但每个月3000多元的药费把她父亲累得脸色很难看。
涂信安说,家里收入最好时,一个月也只有千把元,还不够恩玲吃药(每个月3000多元)。治疗三个孩子欠下了40多万元,现在他真不知道拿什么来维系孩子的生命,而孩子今年才刚满18岁……
医生说,肾移植后,涂恩玲终生要靠药物来避免异体肾脏的排斥反应,药一停,生命也许会慢慢枯萎。若您愿意对这个即将崩溃的家庭提供一点帮助,请拨打0591-87095055。
|
|
|
|