根据国家食品药品监督管理局紧急通知要求，黑龙江省食品药品监督管理局目前已在全省范围查封、扣压齐齐哈尔第二制药有限公司生产的药品近118万支“亮菌甲素注射液”。（详见本报昨日第15版）

　　“亮菌甲素注射液”在临床上，一般用于急性胆囊炎、慢性胆囊炎发作、其他胆道疾病并发急性感染及慢性浅表性胃炎、慢性浅表性萎缩性胃炎等疾病的治疗。综观这起假药事件的全过程，笔者要向药监局发问。

　　一问：5月3日，广东省食品药品监督管理局报告，发现了该药会产生严重不良反应，为什么国家药监局要等到11日才下发通知全面查封呢？在这8天期间，又有多少人还在使用这个假“亮菌甲素注射液”？如此办事效率，又会让多少人遭受不必要的伤害？

　　二问：一个生产环节存在明显漏洞的制药企业是如何顺利通过了ＧＭＰ认证（药品生产质量管理规范认证）？据介绍，齐齐哈尔第二制药有限公司在齐齐哈尔是率先通过国家药监局的ＧＭＰ认证。而这次假药事件发生后，只经初步调查，就发现该公司的生产环节存在明显漏洞。这让人颇感疑惑：难道国家药监局的ＧＭＰ认证也如“牙防组认证”一般？要知道，药品可不比牙膏，每一种药品都会关涉到人的生命安全。看来，有关部门也该对国家药监局的ＧＭＰ认证进行一次“认证”了。

　　三问：当地的药监部门发现了问题，为何还置身事外？据一位接近齐齐哈尔市药监局领导层的全国人大代表透露，生产环节的明显漏洞发生在齐齐哈尔第二制药公司改制之前。如此一说，齐齐哈尔第二制药有限公司存在的问题在去年改制前已被发现。笔者不明白，齐齐哈尔市的药监局为何要对这一漏洞睁一只眼，闭一只眼，让其继续生产出售不合格的“亮菌甲素注射液”呢？

　　假“亮菌甲素注射液”是一支“清醒剂”。它再次给我们敲响了警钟：人命关天的药品容不得半点马虎，掺不得半点假。我们当以此为鉴，要解决药价过高的矛盾，但切不能以药品的质量为代价，作为药品安全的后盾，药监部门责无旁贷。