药品出厂必须全检

　　北京启动规范“三品一械”市场秩序专项行动，药品上市前虚报临床数据将受罚

　　本报讯（记者魏铭言）药品上市前必须如实汇报临床试验数据，制药企业对放行出厂的药品必须进行全检。昨天，北京市药品监督管理局在昌平启动全市规范“三品一械”（药品、医疗器械、保健食品、化妆品）市场秩序专项行动，重点检查整顿药品、医疗器械在研制和生产环节的安全保障措施。

　　严重不良事件注射剂成药品检查重点

　　“严重不良事件注射剂成药品检查重点。”北京市药监局表示，该局将对企业申报药品的原始资料进行现场考核，尤其是发生过严重不良事件的注射剂将成为检查的重点。“如果发现药品在上市前申请注册时，向监管部门虚报了临床试验数据，则企业将受到惩罚。”

　　近期被举报企业重点监管

　　根据监管整顿计划，生产注射剂等高风险药品的企业、近期被举报的企业、药品质量抽查中出现不合格产品的企业、发生严重药品不良反应和不良反应发生率较高的企业、检查中出现较大问题的企业、改制重组以及人员变动较大的企业、尚未限期通过GMP认证的企业（药用辅料等）以及近2年内没有进行过跟踪检查的企业，都将成为本次监管重点。

　　化妆品重点检查崇文朝阳大兴

　　而对于保健食品的检查，减肥类、调节血糖类、抗疲劳类等3种成为重点关注对象。崇文、朝阳、大兴将成为检查化妆品的重点区域，检查覆盖率达到80%.药监局工作人员将重点核实、检查药店、化妆品专卖店内销售的化妆品的标签、标志、说明书中的疗效宣传、医疗术语和适应症。

　　对于医疗器械，则着重检查其进货途径、销售渠道、广告申请发布、从业人员资质、个体诊所购销行为，同时将建立不合格企业信息公示制度。