欣弗事件记者连线:若有违规将按责任事故处理

　　连线卫生部专家委员会委员、北大法学院教授孙东东

　　记者：从“齐二药”到欣弗事件，药品领域屡出问题，您觉得这反映出了什么问题？

    孙东东：这说明日常监管做的不好，这也是我国目前的现实问题？

　　记者：为什么说是现实问题呢？这中间存在着很多难度吗？

    孙东东：是存在一些难度，但最重要不是畏难，而是监管。我们国家和美国情况不同，美国只有十几个医药集团，产量却占世界的四分之一左右，我国现有医药企业三四千家，药品种类繁多，而所以监管起来确实不很容易，再加上一些地方保护因素，日常监管确实力度不太够。

　　记者：您觉得这次调查处理的程序如何？

    孙东东：这样的调查肯定应该是国家药监局和地方药监局协同处理的，实际上现在也是这么做的。

　　记者：按规定，这样的调查一般应该怎么来做？

    孙东东：应看生产工艺、过程和原材料采购环节有无问题，还要查看生产车间、仓库、化验室等；调阅、核查相关记录资料；并要做热源和灭菌项目检测等，有一整套的程序。

　　记者：您觉得这个事件，最后会做何处理呢？

    孙东东：如果只是单纯的技术问题，单纯的技术过失，需要对受害人进行安抚赔偿后，再提高技术水平，加强内部管理了，被追究法律责任的可能性不大，但如果其中存在违规操作，就要按照责任事故，对相关人员追究责任了。

　　记者：您对预防此类事件发生有什么建议？

    孙东东：我们国家早已经有了《药品不良反应报告和监测管理办法》，如果严格按照这个规范来做，就会在很大程度上，减少悲剧发生。(作者：东征)

(责任编辑：张剑锋)