近年来，“欣弗”等药品安全事故频发，社会密切关注，群众反映强烈。药品关系到人民群众的身体健康和生命安全。如何做好食品药品监管，维护好人民群众的用药权益，成为亟待解决的重大课题。

　　保障公众用药安全是对监管工作的最基本要求，但仅此是不够的。新形势的发展对药品监管工作提出了更高要求。美国食品药品监督管理局（ＦＤＡ）就是在监管实践中，将监管使命由最初的保护药品安全可靠，转变为保护和促进美国公众健康。我国幅员辽阔，人口众多，用药需求巨大，增长速度快。因此，保障公众用药安全，满足公众用药需求，要把立足点建立在民族医药产业发展的基础上。

　　而当前，我国医药产业发展滞后，水平较低，与公众不断增长的用药安全需求之间的矛盾十分突出，不仅难以满足人民群众的现实需要，而且影响国家和民族的长远安全。因此，必须把保障公众用药安全、满足公众用药需求作为监管工作的根本目标。

　　要实现上述目标，必须把握好药品安全与医药产业健康发展的内在联系，坚持依法监管保安全与科学监管促发展并重，实现药品安全与医药经济健康发展的和谐统一。推动科学立法，健全和完善药品监管法律体系，使药品研制、生产、经营、使用的全过程以及安全监管的每一个环节都有法可依、有章可循。不断创新监管方式，从以行政手段为主转到主要依靠法律手段上来，从注重事前监管转到跟踪研发、生产、经营和使用全过程监管上来。

　　当前，产业结构不合理、产业集中度低、科技创新能力弱是制约我国医药产业发展的主要因素，也是药品市场秩序混乱的深层次原因。政府要把医药产业作为一个特殊产业加强监管和调控，通过制定科学的产业发展规划，实施有效的产业政策，引导和促进医药产业深化体制改革。

　　实践科学监管，须着力把握好以下三个关系：

　　一是公众利益与商业利益的关系。

　　用药安全是人民群众最关心、最直接、最现实的切身利益，是人命关天的大事，任何时候、任何情况下，都必须把维护公众用药安全的基本权益放在第一位，置于一切商业利益之上。同时，满足公众用药需求必须通过市场的商业活动来实现。加强监管决不是排斥正当的商业利益，而是通过监管，纠正和打击为追求商业利益而损害公众利益的行为，促进公众利益与商业利益的相互协调和良性互动，既保障公众用药安全的基本权益，又保护企业追求正当商业利益的合法权益。

　　二是监管主体与市场主体的关系。

　　监管是政府行政机构在市场机制框架内，为矫正市场失灵，对市场主体行为的一种干预和控制，目的是维护公平竞争，提高公共资源的利用效率，保护投资者、劳动者和消费者的合法权益。监管主体缺位、错位、市场主体行为失范，都会引起药品市场秩序混乱，危害公众用药安全。监管主体既要尊重市场规律，又要最大限度地避免市场经济固有的局限性，通过正确发挥职能作用，创造公平有序、统一开放的市场环境，自主创新、管理规范的竞争环境，健康和谐、服务优良的投资环境，促进市场主体健康发展。

　　三是保障用药安全与促进医药产业健康发展的关系。

　　当前医药经济发展滞后、市场发育缓慢是药品安全隐患存在的一个重要原因。提高公众用药安全保障水平，根本出路在于加快医药产业的发展。我们必须破除把加强监管与促进发展割裂开来，甚至对立起来的思想观念，把加强监管与促进发展统一起来，以监管促规范，以规范促发展，让医药经济在科学监管中不断发展壮大，让药品监管在医药经济健康发展中不断完善提高。

　　（作者为山西省食品药品监督管理局党组书记、局长）