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本报综合消息2007年,我国所有的药品都要开始再注册,没能通过再注册的药品将退出市场,被淘汰的主要是生产标准、工艺落后,存在安全隐患的药品。这是记者1月15日从国家食品药品监督管理局了解到的。
“齐二药”和“欣弗”事件后,药品监管成为社会关注的热点。
国家药监局新闻发言人张冀湘介绍,国家药监局正在考虑,2007年开始在药品企业中设立驻厂监察员,这样企业的一举一动都将在监察员的监督之下。(法制晚报)
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