病魔缠身的小宇珊在家坚持学习。 本报记者 彭桐 摄
海口晚报网6月2日讯
“昨天是‘六一’儿童节，我走不动，哪里也去不了，也不想去！”前天中午，12岁的郑宇珊倚在家门口自言自语，守在她身后的爷爷听了，忍不住直抹眼泪。从4月16日开始，因先天性心脏病发，她一直休学在家，每天只能在几十平方米大小的家里活动。
父亲早逝母亲改嫁
爷仨靠低保金度日
郑宇珊家在博爱街道办红坎坡132号，是市21小学4（1）班学生。
在她刚满2岁时，父亲便离开人世，10岁那年，一直没有工作的母亲也改嫁了，一个原本幸福的家庭，只剩下她和姐姐与经常头昏腰痛的爷爷。
爷爷郑宗全对记者说，他享受政府低保救济多年，原来是每季425元，从今年起涨到720元了，低保金供爷仨个生活，“平时我们吃得很省，又有邻居和居委会帮助，日子还能凑和着过！没想到在担心中，小孙女的病还是发了……这等于雪上加霜！”
无钱接受治疗
病发休学在家
小宇珊出生时，家人都知道她有先天性心脏病。今年4月16日正在上课时，她突然眼前发黑，险些摔倒，被送去省医院诊断出，不单是青紫型先天性心脏病和法乐氏四联症，而且已出现并发症：慢性心衰和心包积液。鉴于病情严重，医生建议尽快进行外科治疗。因为家庭经济窘迫，她没能上医院接受治疗，只能休学在家养病。
站在记者面前的小宇珊，脚肿眼肿脸也肿了，因为体内缺氧，其肤色灰暗也跟常人有异。小宇珊说，身上一按就痛，不知道饿，吃不下东西，没力气走路，站着或坐一会就想躺下来。原先可自己洗衣服，现在只能由姐姐代劳。天天看书成了小宇珊惟一能做的事，有时读得入了迷，甚至到半夜。她说：“我就想病快点好，将来还要上大学，爷爷太辛苦了，到时我好帮他！”
邻居们反映说，有时候半夜会看见她爷爷偷偷跑到门外的巷道上抹泪。问他为什么，他说看到小孙女这样，就更想儿子，他儿子当年也是死于先天性心脏病，发病不久就去世了，发病症状和小孙女一样。
红十字与本报牵手
共同期盼爱心援助
郑宗全用小本子记录的“爱心款”已有9352元，这多是小宇珊的学校师生还有左邻右舍的捐款。
据了解，今年中国红十字总会和武警总医院联合开展“扶贫救心”活动，面向全国为患有先天性心脏病的贫困人群在北京做手术治疗，并给每位患者7000至15000元的手术补助费。小宇珊符合此项活动受益者条件，但估计仍要交纳5万多元手术费。
本报与市红十字会决定联合为小宇珊开展“救心”计划，发动社会爱心人士捐款，共同帮助她早日去北京接受治疗。目前，市红十字会已通过组织社会青年和大学生志愿者等多种渠道，开始为小宇珊募捐“救命钱”。本报呼吁爱心人士或企业能伸出援助之手，捐款联系请拨本报新闻热线66812555或市红十字会捐助热线66228302，该会在建行龙昆支行特别开通了捐助账号：46001002836050001066。(记者彭桐)
（来源：海口晚报网）
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