中国将加强出口药品和医疗器械管理

　　新华网北京8月8日电（记者吴晶）国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛8日表示，中国将根据近日颁布的《国务院关于食品等产品安全监督管理的特别规定》，加强出口药品和医疗器械管理。

　　颜江瑛是在例行新闻发布会上作上述表示的。

　　据悉，特别规定对进出口产品质量监管做出了明确规定，其中包括药品、食品、医疗器械等与人体健康和生命安全有关的产品。

　　颜江瑛指出，在进口方面，中国已有《药品进口管理办法》。但在药品出口方面的检查仍存在很多不足。中国目前对出口的管理是按照国际惯例，由进口国严格负责它的检验、检测。下一步将根据特别规定的要求做进一步规范。

　　特别规定涉及了风险产品的召回，指出生产企业在发现产品有风险后必须及时召回，并且要承担相应的一切费用。如果没有采取这一措施的话，特别规定都有相应的处罚。

　　据统计，江苏去年查处假劣药品、医疗器械违法案件10101件，案值8524.8万元，没收假劣物品标值1977.3万元，捣毁制假窝点29个，移送司法机关处理涉嫌犯罪案件24起。全年查办假冒知名品牌药品案件1154件，占案件总数的11.44％，案值达1578.93万元。江苏省食品药品监管局加大了对此类案件的处理力度。

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