英国政府质疑基因测病准确性 本报综合报道科学家花了超过十年的时间，以及大约10亿美元的经费，才最终揭开人类基因组之谜。一个22日开始在欧洲开展业务的网站承诺，消费者只需要支付500英镑并提供唾液样本，就可以获得一份个人基因组图谱和分析报告。
不过，这种测试的准确性受到英国政府和医学界的质疑。
判断患遗传病风险 继去年11月首先在美国成立后，22日，一个提供基因样本分析服务的网站正式在欧洲开展业务，网站声称能够详细分析客户的基因背景，帮助客户追本溯源，了解自己是否有特定疾病的潜在基因，甚至为他们预测患传染病的几率。
据报道，客户在这个名为“23和我”（该网站主要集中分析人类23对染色体）的网站上注册并提交唾液样本，大约一个月后，就可凭密码登录网站阅读有关个人基因的详细分析报告。据称，基因测试将能够判断客户是否有更高的患多发性硬化、糖尿病和部分癌症等疾病的几率。
英国科学界：浪费金钱 基因测病网站的推出在英国引起了争议。英国当局已经提醒民众，此类基因测试除了导致测试者感到不安之外，并没有太大的意义。上月，英国人类基因委员会还指责这种基因测试浪费金钱，并呼吁政府立例加以监管。
“23和我”网站的创始人之一安妮·沃西基是谷歌网站创始人之一谢尔盖·布林的太太。沃西基和合作伙伴琳达·艾维表示，它们的网站在美国获得很好的反响，虽然引起涉及道德的忧虑，但是“我们没有遇到太大的问题”。
沃西基表示，部分基因序列被证实可能增加人患某种疾病的可能性，不过生活方式和环境的影响作用也非常大。
对基因了解尚不全面 英国人类基因委员会发表报告指出，目前关于基因序列差异的含义，人类掌握的知识既不精确也不全面。报告作者之一克里斯蒂·帕治表示：“我们对公众的建议是很多这类型的测试只是在浪费客户的金钱。如果测试结果造成客户不必要的担忧，或者给出错误的保证，那只会有害无益。”
在英国，基因信息可能会导致人们在购买保险时出现问题。将来那些在基因报告中被指患病风险较高的人，可能要被迫支付更高的保费。 (来源：广州日报)
(责任编辑：曾玉燕)
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