广东未见注射人免疫球蛋白不良反应病例报告

　　“江西注射人免疫球蛋白死六人”追踪

　　广东未见不良反应病例报告

　　时报讯 （记者 周芳 通讯员 钟百川）记者昨日从广东省食品药品监管局获悉，全省18个月间均未收到“江西博雅”人免疫球蛋白的药品不良反应病例报告，但为保险起见，目前全省已紧急叫停销售和使用该药品，并进一步对用过该药的患者进行跟踪，出现不良症状的将立即予以救治。

　　全省叫停博雅球蛋白

　　截至昨日，在2007年1月1日至2008年6月1日期间，广东省食品药品监管局尚未收到关于使用标示为“江西博雅生物制药有限公司”生产的批号为20070514的静脉注射人免疫球蛋白（pH4）的药品不良反应病例报告。

　　但为防微杜渐，该局有关负责人表示，全省已紧急暂停销售和使用标示为“江西博雅生物制药有限公司”生产的静注人免疫球蛋白（pH4）。有关医疗单位还会对使用过该产品的患者要跟踪观察，凡出现不良症状的要立即予以救治。

　　广州医院未使用问题药品

　　又讯 （记者 王道斌 实习生 杨小粤）“我们医院使用的球蛋白不是江西博雅提供的”。记者昨日从广州市多家医院了解到，一些对球蛋白类药用量较大的医院均表示未采用该批次、该标号的丙种球蛋白，甚至没用过该生产商生产的血液制品。

　　血液科内科专家、广州医学院附属第三医院副院长陈安薇说，“我们医院没用过由江西博雅生产的血制品。”陈安薇说，该院对此类血液制品的用量较多，一直十分重视药品的不良反应。“静脉注射用人免疫球蛋白液这种血液制品的源头是很有考究的，由于它是血液制品，同时又是蛋白质补充物，还是比较容易发生过敏的”。

　　她还表示，各医疗机构都有药品不良反应的汇总制度，哪怕出现了皮疹这样的反应，药师们也会对其进行总结。皮疹出现得多了，或者出现了患者过敏性休克的问题，医院在用药上肯定会更换药品品种。