刺五加不良反应可能因药品不合格 14天后出结果

　　昨天上午9点，记者从红河州委、州政府举行的有关“问题注射液”事件的每日一报的例行通报会了解到：目前，涉及的“问题注射液”正在云南省食品药品检验所进行独立检验，正常情况下，估计要14天以后才能得出结果，而对死者进行的尸检报告，还需要更长的时间，如果结果出来了，卫生部门会在第一时间进行通报；另外，三名病患目前病情都有显著好转，生命体征都比较平稳。

　　云南省“红河刺五加注射液事件”专家组组长、昆明医学院第二附属医院医务部主任孙跃民称，经初步调查，云南省红河哈尼族彝族自治州“10·5”刺五加注射液事件可能是药品质量不合格所导致的。

　　孙跃民说，刺五加注射液是单独制剂，不需要配置其他药品。经调查，事发时，红河州第四人民医院也没有把该药品与其他药品混用。6例患者同在一家医院的不同科室注射了刚更换批号的药品，随后发生不良反应，且他们的神经、循环、消化、泌尿、全身肌肉等系统都受到了一定损伤。

　　“我们在州第四人民医院检查黑龙江省完达山制药厂生产的这两个批号的刺五加注射液时，发现这批药从颜色上看深浅不一，有的看上去有些混浊，有的有橡皮鼓包，初步断定其属于不合格产品。”孙跃民说，“具体是什么原因造成的，还需确切的检验结果出来后才能最终断定。”

　　另据报道，在10月7日接到卫生部和国家食品药品监督管理局联合下发要求暂停销售、使用标示为黑龙江省完达山制药厂生产的刺五加注射液紧急通知后，云南省医保基金管理中心已及时行动，封闭、停止了系统内黑龙江省完达山制药厂生产的3种规格的刺五加注射液信息的医保支付。同时，在云南劳动保障网、云南省医疗保险公众信息服务网上发布紧急通知，要求各级医疗保险经办机构暂停对黑龙江省完达山制药厂生产的3种规格的刺五加注射液的医保支付，并要求各定点医疗机构、药店停止使用该药品。

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　　厂家召回疑似问题产品3600瓶

　　记者从黑龙江完达山药业股份有限公司了解到，企业已召回全部未使用的疑似问题产品3600瓶，共计36万毫升。

　　据黑龙江完达山药业股份有限公司副书记冯殿国介绍，国家公布的两批刺五加注射液的批号为200712151、200712272，产品规格为每瓶100毫升，两批产品总量为近48000瓶。在接到国家和省药品不良反应通知后，企业已在全国召回两批次疑似问题产品3600瓶，共计36万毫升，包括已销售未使用的产品，不足疑似问题产品总量的10％，其余产品已被使用。

　　据冯殿国介绍，黑龙江完达山药业的主要产品是刺五加系列产品和双黄连系列产品，以中药为主，销售网络基本覆盖全国；企业生产的刺五加注射液分为20毫升、100毫升、250毫升3个规格，20毫升产品的年产量约为2000万支，100毫升和250毫升产品年产量约为400万瓶，刺五加系列产品销售利润占企业的利润一半以上。

　　■综合新华社、《都市时报》报道