阿华的男朋友阿强看望温箱里的儿子。
身患罕见“脆骨病”，产下一名男婴陷入困境 采写：新快报记者
李斯璐 通讯员 葛峰 统筹：新快报记者
林靖峻
广州一家医院前日上演了一幕“人间奇情”：一名身高仅0.8米、身患罕见“脆骨病”的32岁女子，抱着对爱情的期盼，对孕育生命的强烈愿望，不仅交了男朋友，更在极不适合怀孕的条件下，冒着生命危险怀上了胎儿。3月3日，她如愿产下一名男婴。但还没来得及高兴，母子就陷入困境——生命垂危却无钱医治，医院希望爱心人士能出手援助。
怪病毁了童年 来自河源的阿华出生时是个健康的孩子。3岁那年一场怪病来袭，阿华全身经常骨折。开始家人没怎么注意，谁知骨折现象越来越厉害，不仅带给她剧痛，还抑制了她的发育。
“阿华得的是"成骨不全"病，她全身没有一块完好的骨头，骨折后畸形愈合，目前她的脊椎、手、脚、胸骨、锁骨等处都是畸形的，这导致她身高只有0.8米。”家人说，为防止她受伤害，只能让她足不出户，躺在床上生活，当同龄孩子蹦蹦跳跳的时候，她只能在床上想象着外面的欢乐场景。
遇上一段奇缘 不过谁也没想到，这个足不出户的女孩竟遇上一段奇缘。2004年，来自贵州的30岁青年阿强到阿华所住的村庄开山种树，机缘让他们相识了。阿华随着年龄增长，骨头也比小时候坚硬多了，骨折次数也越来越少，30多岁时，她每天都与阿强散步。在旁人眼里，1.7米的阿强与0.8米的阿华反差极大，但在阿强眼中，阿华却是善良可爱。
“我和她相识5年了，她很会照顾人，我们在一起很愉快。后来我辗转到外地打工，她经常给我打电话嘘寒问暖。”阿强说。据介绍，阿强去年在新疆打工时，听说阿华的身体不好，并希望能见到他时，阿强立即放下手头的工作，从新疆赶回了河源。
阿强告诉记者：“阿华说她很渴望美好的爱情，希望我陪她达成心愿，随后她便怀了孩子。”他腼腆地低下头。“我爱她，是同情也是缘分。”
孕妇舍命保胎 阿华是在怀孕5个月后才将消息告诉家人的，当时她执意“宁可不要命，也要保住孩子”。
对于阿华的怀孕，全家人先是惊喜，可一想到阿华的身体状况，家人就开始悲观。“我们都劝过她放弃，但她执意要生孩子，这是她的一大心愿啊。”阿华的弟弟阿兴说，“姐姐怀孕后总是喘不过气来，不仅呕吐，还咳嗽得厉害，这让全家人都很担心。在她决定到广州的医院生产时，在车站大哭了一场，她担心这一去，不知道还能不能回来。”
婴儿一度窒息 在广医三院重症孕妇救治中心，如何为阿华平安生产，这对专家来说是个考验。不过，最担心的还是阿强，“当时没想过后果，我现在只想保住大人。”
“产妇怀孕38周，体重仅有22公斤，接生的风险非常大，专家多次会诊才确定最佳手术方案。”该中心主任陈敦金说：“为了保证手术顺利，医院专门派了两名医生护着她的双腿，剖腹产时，医生还要克服插管等多个难题。”
3月3日上午10时许，阿华顺利产下一名男婴，但由于母体发育畸形，男婴出生时体重只有2斤，身长仅40厘米，小脚板仅有成人的拇指大。
“因为使用了麻醉剂，孩子出生时曾一度窒息，经过抢救才脱险。而阿华产后还没有恢复意识，被送入ICU上呼吸机。”儿科主任崔其亮说。
陈敦金告诉记者，“脆骨病”发病率仅有三万分之一，但怀孕后，死亡风险增加了一万倍。
母子等钱救命 在医院产科、呼吸内科、骨科、ICU等科室联合救护下，昨天下午，阿华的情况暂时稳定，但仍在重症监护室观察，医护人员一直在鼓励她坚持住。不过，母子将要陷入无钱治病的困境。
目前，阿华和婴儿仍靠呼吸机维持生命。据悉，医药费已花去5万元，但阿华的家人已无力支付。阿兴告诉记者：“医生说，姐姐产后要服用"白蛋白"，我便去银行把家里仅有的700元取了出来，我们已没有能力支付其他费用了。”据悉，阿华最小的妹妹几年前得了癌症，家里的积蓄已经花光，现在阿华母子的医药费和生活费都没有着落。热心人士若想捐助，可拨打广医三院重症孕妇救治中心产科一区护士站020－81292939咨询。
(责任编辑：杨建)
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