新华网北京7月7日电（记者周婷玉）为确保防控甲型H1N1流感所需药品、医疗器械的质量安全，中国国家食品药品监督管理局自今年7月6日起，全面展开对甲型H1N1流感防控药械的督查，严厉打击生产、销售、使用不合格防控药械的违法行为。

　　根据安排，这次督查将集中力量对甲型H1N1流感发病地区的防控药品、医疗器械生产、经营、储备、使用环节进行核查。防控药品核查的重点是磷酸奥司他韦胶囊、流感疫苗的研发、生产、使用、储备以及卫生部推荐的药品等重点品种。防控医疗器械核查的重点是《关于加强医用防护口罩、医用防护服、呼吸机等医疗器械监管工作的通知》涉及的医疗器械等重点品种。

　　督查的内容包括甲型H1N1流感防控药械的生产、经营、储备、使用环节。在生产环节要重点核查企业是否有合法的生产资质，产品是否有合法的批准文号等；在经营环节，重点核查企业是否有合法的经营资质，是否按照批准的经营范围从事经营活动，储存条件是否符合要求，特别是疫苗是否严格执行储存、运输的冷链管理制度等等。

　　此次督查分为三个阶段，7月6日至7月12日为企业、医疗机构自查阶段，7月8日至7月25日为省局监督检查阶段，7月10日至7月25日为国家局集中督查阶段。

　　食品药品监管局指出，对督查中发现的防控药品、医疗器械存在的违法违规行为，将依法从严查处，并按规定追究有关责任人的责任；对发现的涉及重点品种的案件将进一步加大督查督办力度，并将有关案件的查处情况通报全国。