德美研究识别出帕金森氏症的易感基因

　　新华网柏林11月16日电（记者班玮）德国赫蒂临床脑研究所16日宣布，德国和美国联合进行的大范围基因组相关性研究已确认，两个基因发生突变是帕金森氏症的重要致病因素。该研究成果将有助于研究帕金森氏症的病理，寻找新的防治方法。

　　由德国赫蒂临床脑研究所和美国国家卫生研究院联合开展的这项研究，是全球迄今规模最大的与帕金森氏症相关的基因研究。研究人员先后对两组共计5074名帕金森氏症患者和8551名健康人的ＤＮＡ样本进行了调查，两组研究均证实，ＳＮＣＡ基因和ＭＡＰＴ基因发生突变与帕金森氏症有关。

　　由于上述两组被研究对象都来自欧洲，研究人员又将上述结果与针对日本帕金森氏症患者开展的另一个基因组相关性研究进行了比较。结果显示，在对日本患者开展的研究中，ＳＮＣＡ基因突变同样是帕金森氏症的一个主要风险。不同的是，后一项研究并未发现ＭＡＰＴ基因与日本人患帕金森氏症的相关性，这说明帕金森氏症这种复杂疾病的诱因可能存在人种差异。

　　这项研究成果已于16日发表在英国《自然遗传学》杂志网络版上。