女孩患怪病胸椎骨变形无法下床 发病率1/200万

　　女孩得怪病 发病率1/20万-1/200万

　　胸椎骨变形，如今几乎无法下床；据医生介绍，女孩患的是朗格汉斯细胞组织细胞增生症

　　东亚讯（记者 王春丽 助理记者 李秋实） 一个11岁的女孩张佳茵胸椎骨变形，口中长瘤，持续疼痛，每天伴有高烧，随时都有生命危险，可她仍旧对生命充满希望，“我想上大学，以后想当一名律师”。如果您想帮助这个坚强的女孩，请您拨打本报的热线电话：0431-88488911，奉献您的一份爱心。

　　噩运突降女孩胸椎骨变形

　　昨日下午，记者来到吉林友好创伤医院3楼333病房，此时张佳茵刚刚睡着。据其父亲张军介绍，张佳茵今年11岁，家住在松原市乾安县，是一名三年级的学生。2008年，张佳茵父母离异，她一直同姥姥生活在一起。2009年8月，张佳茵突然腰疼。起初姥姥以为她是凉着了，吃了半个多月药后，张佳茵只能弓着腰站起来，走路都费劲。9月份，经县里医院检查发现，孩子得了骨结核，随后在长春确诊为胸椎骨变形。

　　治疗的惟一办法就是植骨

　　得知女儿患病后，在外地打工的父母都回到长春带孩子去医院看病。

　　父亲张军带着女儿多次到长春看病，医生诊断称，张佳茵得的是朗格汉斯细胞组织细胞增生症，而这种病是很罕见的一种病，发病率估计为1/20万-1/200万。随后，张军又带着女儿的病历三赴北京几家著名医院，医生诊断为，上皮样血管内皮瘤，治疗的惟一办法就是植骨。

　　张佳茵的主治医生董医生介绍，如果不及时手术，孩子很可能有生命危险。

　　学生义卖报纸筹款2600元

　　患病8个多月，张佳茵口腔里长了瘤，现在几乎无法下床，体重从原来的109斤变成不到70斤。如今张佳茵吃什么吐什么，身体特别虚弱，每一天都要打10多个小时的营养药。“我现在好想回学校，已经落下很多功课了，我得尽快补上。”张佳茵声音微弱地说，她的梦想就是当一名律师。

　　昨日下午，长春大学的学生通过义卖报纸的方式为她捐赠了2600多元钱，希望她能早日康复。