药监局要求药用明胶胶囊和胶囊剂药品批批检验

　　新华网北京4月30日电 根据国家食品药品监督管理局网站消息，国家食品药品监督管理局日前发出公告，要求药用明胶、胶囊和胶囊剂药品生产企业对购进的原辅料和销售的产品严格实施批批检验。

　　国家食品药品监管局要求，凡药用明胶、胶囊和胶囊剂药品生产企业自2012年5月1日起必须对购进的原辅料和销售的产品逐品种、逐批次严格检验，否则不得生产和销售。同时，药品生产企业对本企业2012年4月30日前生产或已上市销售的胶囊剂药品逐品种、逐批次进行铬限量检查，并向社会公告检验结果；经检验发现铬超标药品，企业要立即主动召回；该项工作于5月31日前完成。

　　此外，国家食品药品监管局日前再次公布胶囊剂药品抽检结果，要求有关部门依法从重从快处理严重违法企业。

　　根据中国食品药品检定研究院和省食品药品检验机构检验报告，标示为桂林市维威制药有限公司的咳特灵胶囊（产品批号120201）、上海全宇生物科技遂平制药有限公司的硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊（产品批号1201062）等所用药用胶囊的铬含量严重超出国家药典标准规定。

　　国家食品药品监管局责成广西壮族自治区、河南省、吉林省食品药品监管局依法从重从快处理，立即责令上述企业召回相应批次的产品；对生产企业立即立案调查，对查证属实的，查封胶囊剂生产场所，查封、扣押其违法药用胶囊和铬超标胶囊剂药品，暂停所有胶囊剂药品的销售和使用，对召回的产品监督销毁，按照《药品管理法》对违法企业依法严厉查处；涉嫌犯罪的，移交公安机关追究刑事责任。