8岁男孩患地贫已6年 因输血不规范影响发育(图)

　　小林厅2岁被查患地贫，因输血不规范影响发育，已找到合适骨髓，明年1月进行手术

　　“爱有恒生”6号

　　本版统筹：新快报记者 潘芝珍

　　本版文图：新快报记者 潘芝珍 殷航 严蓉 通讯员 何丝琪

　　“每天在吃药打针，为什么我还比别的同学矮？”列车从广州南站驶出，8岁的林厅望着窗外，使劲憋着泪。林春根伸出手臂搂住他，“儿子，还有一个多月就手术了，你肯定会长高，像爸爸一样。”男孩扁着嘴转过头，依偎在爸爸怀里，破涕为笑。

　　儿子被确诊为重型地中海贫血已经6年，林春根一心只想治好儿子的病。儿子刚被查出患地贫的前几年，由于不懂治疗，耽误儿子输血排铁，以致儿子发育受影响。愧疚之余，林春根成立地贫协会，用学来的知识教授其他家长。同时还在老家开荒育林，为儿子攒救命钱。有付出就会有收获，好消息陆续传来。今年3月找到与儿子相合的骨髓，手术时间定在明年1月。而在社会爱心人士的帮助下，儿子的移植费用仅余2万元缺口。

　　6年保守治疗负债近30万

　　林春根是湖南浏阳市官渡镇一个普通的山区农民。2002年，他前往长沙在一家人造金刚石加工厂做工。2005年，儿子林厅出世。林厅虎头虎脑，惹人疼爱。唯一让林春根挂心的是，小家伙生来苍白，皮肤中总少些血色。

　　2007年6月，在湖南湘雅医院的一次检查中，2岁的林厅被确诊患有重型地中海贫血。此后6年，为保证儿子按时输血、排铁，林春根拼命工作，但每月1000多元的收入，除去必需的衣食开销，远不够应付林厅的治疗费用。这6年中，林春根数不清向多少人开口借钱，他只知道，为了儿子，自己负债的总数几近30万元。

　　林厅长得很瘦小，快9岁了，只有118厘米，林春根对此很内疚。“不懂治疗，经济也困难，5岁前，每次都是他走不动路以后才去输血，影响了他的发育。”他低下头，紧抿着嘴唇，“所以我下决心成立地贫家长会，不想看到别的孩子像林厅一样，留下身体缺陷。”

　　创办地贫协会抱团“脱贫”

　　因为儿子的病，林春根接触到很多地贫家庭。看到因治疗不规范身体变形的孩子，他心痛不已。去年3月12日，在搜寻到60多个湖南地贫家庭后，林春根与长沙“家庭妈妈”和广州中山“小熊妈妈”一起，成立了湖南省地贫协会，希望把自己学来的地贫知识教授给其他家长，让他们少走弯路，更好地保护和照顾孩子。

　　在他的带动下，很多地贫家庭主动加入协会，抱团抗“贫”。“今年新增了63个家庭，我们组建了QQ群，互相帮助、鼓励，一起面对灾难。”他告诉记者，这一两年间，湖南有10多个地贫孩子进行了骨髓移植手术，彻底“脱贫”，“我希望每个孩子都有机会重生，为了这个目标，我们还要继续奋斗”。

　　开荒育林为儿子攒移植费

　　林春根知道，如果儿子找到匹配的骨髓，自己必须负担高达30万元的手术费用。今年初，他辞工回到老家，开荒拓田种下一片“希望林”，为林厅准备手术费。3月，新苗刚刚抽芽，台湾骨髓库传来消息，与林厅相合的骨髓找到了！

　　在非亲缘供者中找到匹配骨髓，这是几十万分之一的幸运。但林春根除了喜悦，也忧心忡忡。“地里的树苗还小，达不到栽种要求，我想卖，但很多人看过了，不肯要。”错失移植机会，可能林厅再也难得命运眷顾。万般无奈下，林春根只能向社会求助。他说，三四年后，“希望林”全数售出，可以赚几万元，到时一定会急账先清，“我还会努力做事，努力还钱。”

　　在社会爱心人士的帮助下，四方力量加入拯救林厅的行动。截至目前，林家自筹款项和各方捐款已接近28万元，入仓移植费缺口仅余2万元。几天前，林春根带着儿子来到广州南方医院，与院方沟通，将手术时间确定在明年1月。