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台山人民医院血液科，患上粒细胞缺乏症的伍洲泓等待热心人救助。南都记者 方光明 摄
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南都讯 记者林惠娟 去年8月份起，61岁卢雁琴一家就一直在为儿子的病奔波。因为儿子患粒细胞缺乏症，久治不愈，从台山到江门再到广州，先后住院8次。
频繁住院不仅使卢雁琴夫妻失去收入来源，也花光了家里的积蓄。“他还那么年轻，还有很长的人生路要走。”说起自己的儿子，卢雁琴希望这次能有热心人士帮忙他们渡过难关。
确诊粒细胞缺乏症
卢雁琴的儿子伍洲泓今年27岁，没生病前，在台山一家煤气阀工厂工作。去年8月，伍洲泓突发高烧，喉咙疼痛，后确诊为粒细胞缺乏症，住院21天后白细胞恢复正常出院。
可没到一周时间，伍洲泓又出现高烧不适症状。父母为了让他接受更好的治疗，和他去了广州。卢雁琴说，今年上半年以来，儿子病情一直反复，已住院了五次，至今已花费了10万元。
父母轮流照顾儿子
7月1日下午，南都记者来到台山人民医院血液科病房，看到了卢雁琴和伍洲泓，两人正在小声地拉家常。这些天，除了打针输液，卢雁琴就是这样给儿子放松，并打发在病房的时间。这是伍洲泓这次住院的第二周，病床上方提醒事项上还挂着“全流饮食”“防外渗”两个标志，而“卧床休息”的标志牌也是早上才摘掉的。“这两天才轻松了一点，前些天一直高烧不止，最高达到40 .5摄氏度。”卢雁琴说，医生叫他们做好心理准备，“心一下子寒了下来，还好现在熬过了。”
而也因为一直要输液，伍洲泓两只手背都出现多处淤血，甚至有时输液到一半手部疼痛而临时换针口。“因为儿子生病，我们俩都没去工作了，轮流照顾儿子。”卢雁琴说，夫妻俩换着班分工合作，一个人在家煮饭休息，一个人就得在医院照顾打点其他事务。
窘迫
父母以摆摊卖菜维生 孩子生病已花光积蓄
卢雁琴今年61岁，比丈夫年长一岁，伍洲泓是他俩唯一的儿子。伍洲泓没生病前，夫妻俩在台城北乐村市场卖菜，夫妻搭档做了近20年。
卢雁琴说，虽然夫妻两人买菜的收入不多，每天平均收入30-40元一天，但在儿子没生病前，一家生活还过得去。“儿子在工厂工作，一个月1000多块的工资也可以养活自己。”卢雁琴说，她和丈夫赚的钱除了基本生活花销，都存了起来。
“可是因为儿子反复住院看病，我们的积蓄都花光了。”卢雁琴说，伍洲泓每次住院都要花一两万元，而这次住院每天各种花费平均下来就接近2000元。“接下来，还不知道要花多少钱，病因没查明，无底洞啊。”医生说，儿子的情况可以考虑骨髓移植或者换血，可是他俩也不怎么敢想。
“现在是穷得连这次治疗的钱都没了，就是希望有好心人帮帮忙，让我们渡过这个难关。”卢雁琴说，现在她和丈夫最希望的是儿子可以去到高一级医院，再做一次全面的检查，然后有系统地治疗。“每次出院一周又发烧，我们都怕了，希望他的白细胞指数会升高到正常水平。”
作者：方光明
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