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担架上的患病女孩在飞机上被系上安全带。昨日，王怡露在家人的陪护下飞抵北京就医。航空公司供图
新京报讯 （记者李禹潼 赵嘉妮 通讯员林晓鹏）因身患锥体外系疾病，11岁的海南女孩王怡露无法独立行走，5年的卧床生活使她的身体变形，即使躺着双脚也会不停往后翻，将身体反弯成弓形。
昨天上午，在海南省红十字会、海航及爱心人士的帮助下，王怡露由家人陪同，抵达北京儿童医院接受治疗。
各界提供30余万善款
王怡露的父亲王世充介绍，5年前，刚上小学二年级的王怡露开始出现双脚颤抖症状，走路不稳，不久后，就卧床不起。
“不能自己穿衣服，不能走路，坐着。”王世充说，5年来，他和妻子带着孩子跑遍了省内各大医院，最终在301解放军总医院海南分院经过专家确诊，孩子患的是锥体外系疾病，“他们说孩子的病能治好，建议我们来北京的医院治疗”。
王世充说，妻子是农民，没有工作，自己在琼州的洗车场打工。虽然听说女儿的病可以治好，但30多万元的治疗费用让他们俩犯了难。
王怡露经过媒体报道，海南琼海市民政局、卫生局各为王怡露提供2万元和20万元大病救助款，海南大学EMBA总裁8班的同学、光耀商学院海南同学会也为王怡露送来善款13.4万元。
一家人获免费机票
“乘坐火车对孩子的身体不利，只能乘坐飞机，我们联系了海航，海航很快答复愿意提供帮助，还为他们一家人提供免费机票飞北京。”昨日，海南省红十字会工作人员介绍。
昨天上午，王世充夫妇带着女儿坐上了海航飞往北京的飞机。考虑到女孩的病情，海航专门将飞机后舱的座椅改装，为女孩创造了能够平躺的舒适“卧铺”。
昨天中午12点10分，飞机降落北京首都机场。随后，王怡露由120救护车送到儿童医院。
北京儿童医院医生介绍，医院已对王怡露做了检查，今日专家会诊后，以确定下一步治疗方案。
【锥体外系疾病】
是一种不为人的意志控制的不自主运动和肌张力改变，情绪激动、紧张时加重，安静时减轻，睡眠时消失。
作者：李禹潼 赵嘉妮 林晓鹏
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