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8月29日，利比里亚首都蒙罗维亚的一个港口，卫生防疫人员参加埃博拉防御演习。
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新药人体试验有望本周开始
美国有线电视新闻网2日报道，由美国国家过敏症和传染病研究所、制药企业葛兰素史克共同研制的埃博拉疫苗已经获准进行人体试验。
美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福西说，美国食品和药物管理局(FDA)加快了审查过程，试验有望本周开始。
福西介绍，首批将由3名健康的志愿者参与试验，研究人员将观察他们是否出现副作用；如果疫苗被证实安全，研究人员将通过第二批18至50岁的志愿者，观察注射疫苗后是否产生免疫反应。他说，试验初期，志愿者将被注射较小剂量的疫苗，随着试验深入，注射剂量会加大。福西表示，“我们会格外小心，逐渐调整疫苗剂量”。
这种疫苗先前在黑猩猩身上做过试验，效果显著。福西强调，接种疫苗不会让健康人士感染埃博拉病毒。
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VSV-EBOV 秋天开始安全性试验
现阶段，另外一种抗埃疫苗VSV-EBOV也在研究之中。这种疫苗由加拿大公共卫生局研发，由美国艾奥瓦州的一家生物制药公司生产。
这种疫苗在动物试验中具有治疗效果，但尚未进行人体试验。按美国国家卫生研究院的说法，VSV-EBOV将于秋天开始安全性试验。
加拿大卫生部长罗娜·安布罗斯上月中旬宣布，加拿大通过世界卫生组织向西非地区分发800到1000剂VSV-EBOV。尚不清楚这种疫苗是否已经被人使用。
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ZMapp 治愈两名非洲医生
前段时间，最吸引媒体目光的抗埃新药当属由美国马普生物制药公司生产的ZM app。
利比里亚方面1日证实，从8月10日起接受ZMapp治疗的两名非洲医生已经康复并获准出院。
迄今，这种新药已被两名美国人、3名非洲人和一名西班牙人使用，其中2人死亡。专家认为，由于可参考的用药人数太少，尚无法确认ZMapp的疗效。
另外，马普生物公司说，由于提取过程漫长，这种药物的存量使用殆尽。医疗专家先前提醒，鉴于尚属试验阶段且产量小，公众应避免对ZM app抱以太大希望。
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“法匹拉韦”尼日利亚拟试用
尼日利亚卫生部长丘库1日宣布，该国打算接纳由日本药企生产的抗流感药物“法匹拉韦”，作为对抗埃博拉的治疗方法。
法匹拉韦由富士胶片公司下属的富山化学工业公司研发，原用于治疗流感，近来在老鼠身上所做试验显示，其对埃博拉出血热同样具有治疗效果。公司正与FDA商讨将其投入治疗埃博拉出血热的临床试验。
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TKM-埃博拉 临床试验暂停
尼卫生部长丘库说，该国已经申请使用另外一种试验性药物TKM-埃博拉。
TKM-埃博拉由加拿大特克米拉制药公司研发，正在进行第一阶段临床试验，即在非感染者身上使用。临床试验于今年1月暂停，原因是一名志愿者出现中度肠胃副作用。FDA上月取消部分试验禁令，为患者使用TKM-埃博拉提供了可能。 新华社特稿
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