张女士与孩子一起。
天生一头金发的卢卡斯。
一头黑发的张女士夫妇。
本报讯 一对生活在澳大利亚悉尼的亚裔夫妇却生下了一个金发男孩，因为孩子头发的颜色与父母差异太大，他们一天至少被路人质疑3次。人们常常问“这孩子是你们亲生的吗”，这让这对夫妇倍感尴尬。
据悉，孩子患上的是一种罕见的疾病，在澳大利亚仅有两例。
（阿南）
本报讯 据英国《每日邮报》报道，这对夫妇是克里斯汀·张和她的丈夫艾伦，两人均为亚裔。就在两年前，他们生下了自己的第一个孩子，并取名卢卡斯。但在孩子生下以后，他们却惊奇地发现孩子的头发竟然是金色的。
常被询问是否亲生的
因为张女士夫妇都是亚裔，头发都是黑色的。因此，每当他们带卢卡斯外出时，就不断有路人前来询问。“为什么他（卢卡斯）的头发是黄色的？”“他一生下来就那样吗？”每天至少被询问3次，这让张女士夫妇不胜其烦。更让他们感到愤怒的是，甚至还有路人质疑卢卡斯是否为他们亲生。
“他们的语气听上去像是在问卢卡斯是不是收养的。事实上，甚至有个女士问我‘这是你儿子吗？’我觉得她十分粗鲁，我认为这根本和她没什么关系。对于这些问题，我感到愤怒。”张女士说。
全世界只有45位患者
对于首次为人父母的张女士夫妇来说，孩子出生后的这段日子很艰难。他们花了一年半时间跑了许多医院检查，但大多医生都表示从未遇到这种情况。“我们在不同的医院接受了不同的测试，得到的大多是负面的消息，可以这么说，我们是在医院里度过了一年半的时间。”张女士说。
好在，孩子最终被诊断出患罕见的“毛滴虫肝肠综合征”，这种疾病的主要症状是腹泻、免疫力低下以及头发的颜色为金黄色。据悉，全世界只有44位患者与卢卡斯同病相怜。张女士表示，虽然检查等待的过程很痛苦，但他们最后终于找到了答案，对此感到非常高兴。
张女士获悉，澳大利亚就有一个家庭与他们一家拥有相同的遭遇。于是，张女士一家就带着卢卡斯前去拜访。“我们真的去拜访了那个孩子和卢卡斯一样病情的家庭，到目前为止，澳大利亚有报道的病例也只有这么一个。”
目前无有效治疗方法
这种疾病会导致人体免疫力低下，并让患者常常腹泻。看到卢卡斯经常被消化不良和腹泻折磨，今年32岁的张女士决心要为孩子进行治疗。
很显然，治疗起来没那么容易。“由于没有大量的病例，人们对这种病缺乏研究。”她说，“卢卡斯的症状目前还可控制，但30天至45天都会腹泻一次。”
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