新华网日内瓦1月9日电（记者张淼 刘美辰）世界卫生组织助理总干事玛丽－波勒·基尼9日在世卫总部表示，两种有前景的埃博拉疫苗第一阶段临床试验结果显示其安全性可被接受，下阶段临床试验将于不久后在西非疫情重灾区开启。
世卫组织1月8日就埃博拉疫苗问题举行第二次高级别会议，参加会议的政策制定者、研究人员、疫苗研发和生产方代表通报了埃博拉疫苗第一阶段临床试验的安全性和免疫反应结果、疫苗供应以及在西非三国进行下阶段临床试验的准备情况。
世卫组织此前表示，美国国家过敏症和传染病研究所与英国制药企业葛兰素史克合作开发的cAd3－ZEBOV以及加拿大公共卫生局研发、美国纽琳基因公司获得商业许可的rVSV－ZEBOV两种疫苗为有前景的埃博拉疫苗。
基尼表示，两种疫苗的第一阶段临床试验已经结束，其安全性结果可被接受，目前疫苗生产方仍需2周至4周时间决定疫苗的使用剂量问题。她表示，尽管去年12月rVSV－ZEBOV疫苗临床试验因引起部分试验者轻微关节疼痛而暂停，但该疫苗并无导致显著副作用的迹象。
基尼表示，利比里亚将于1月底开始下一阶段临床试验，塞拉利昂和几内亚将于2月上旬开始。该阶段临床试验预计为期6个月。
基尼说，“2014年埃博拉病毒给人类带来了挑战，2015年人类将利用最先进的科学头脑对病毒予以回击”。
世卫组织当日发布最新数据显示，疫情重灾区几内亚、利比里亚和塞拉利昂累计发现埃博拉病毒确诊、疑似或可能感染病例20972例，死亡8259人。
我来说两句排行榜