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新华社北京７月９日电 美国和瑞士两家公司８日在巴塞罗那举行的世界艾滋病大会上宣布研制出抗艾滋病新药Ｔ—２０，科学家在寻找抗艾滋病药物的征途上又迈进了一步。包括Ｔ—２０在内，人类迄今为止在研究抗艾滋病药物及疗法方面经历了四个阶段，但没有一种药物能完全制服艾滋病病毒。
第一阶段科学家们将主要精力放在核苷逆转录酶抑制剂上，这一阶段开发出来的药物主要有ＡＺＴ、ＤＤＩ、ＤＤＣ以及Ｄ４Ｔ等。其中美国葛兰素—威康公司１９８６年开发出的ＡＺＴ最具代表性，其研制者为此获得了１９８８年诺贝尔生理学或医学奖。ＡＺＴ能够减少艾滋病病毒对人体免疫系统的破坏，延长艾滋病人的生命。它能够抑制病毒的繁殖、扩散，但不能消除病毒，已被病毒破坏的细胞也无法逆转。ＡＺＴ上市两年以后，科学家发现它可能破坏服用者的骨髓，并引起肺部并发症、严重贫血等副作用，病毒也很快产生变异和抗药性，但ＡＺＴ及类似药物仍然是治疗艾滋病的主力。
第二阶段始于２０世纪９０年代早期，从瑞士罗氏公司推出“Ｓａｑｕｉｎａｖｉｒ”开始，这一阶段科学家们将工作重心转移到蛋白酶抑制剂的方向。这类药品通过破坏艾滋病病毒生存所必需的蛋白酶来杀死病毒，它们产生疗效的时间较长，不象ＡＺＴ等药物因病人服药后体内的病毒很快变异而失效。这一期间的代表性药品还有诺威尔、克瑞克斯万、英维若斯等。
第三阶段的重大成就是科学家发现药物混合疗法可阻止艾滋病病毒的繁殖，其中最具代表性的就是华裔科学家何大一发明的“鸡尾酒”疗法。这种疗法是将蛋白酶抑制剂和其他多种抗病毒药物混合，它可使血液和免疫系统中的艾滋病毒数量大为减少，从而延长病毒携带者的生命。从２０世纪９０年代中期问世至今，“鸡尾酒”一直被认为是最有效的治疗方式并被广泛采用。但这一方法的缺陷是，残留的病毒会潜伏在患者体内，并可能适当的时机继续繁殖。
Ｔ—２０的研制表明，人类在抗艾滋病药物及疗法研究方面已步入第四阶段。Ｔ—２０是一种皮下注射抑制剂，与此前所有抗艾滋病类药物在艾滋病病毒已进入免疫系统细胞后才发挥作用不同，Ｔ—２０能够阻止艾滋病病毒进入机体免疫细胞，并能增加免疫细胞的生长，对目前因服用其他药物而产生抗药性的患者尤其有效。但是，其疗效还需要更广泛的检验。
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