在跨国药企巨头研发的新冠口服特效药物先后取得重大进展后，国产同类型药物的研发引起广泛关注。目前，真实生物、君实生物和开拓药业的新冠口服药进度最快，均在三期临床试验中。
3月2日，河南师范大学在官微发布了总结该校2021年度科技创新工作十大亮点的文章。文中称，由常俊标教授作为原研人的1.1类抗艾滋病创新药阿兹夫定片（Azvudine，FNC），目前已经完成国内外治疗新型冠状病毒肺炎的Ⅲ期临床试验。
文章还说，2021年10月，FNC作为“科技抗疫”的最新成果亮相国家“十三五”科技创新成就展；同月，常俊标教授受邀参加新冠病毒药物研发工作座谈会，并就FNC研发进展向中共中央政治局委员、国务院副总理孙春兰做专题汇报；11月，FNC作为抑制新冠病毒复制的代表性药物登上央视新闻；近日，外交部发来感谢信，对FNC为我驻外使领馆工作人员和出差团组提供有效应急保障表示感谢。
2月28日，政府官微“平顶山发布”发布的消息，平顶山市委书记张雷明在有关会议上说，真实生物公司研发的新药阿兹夫定成为全球首个抗艾核苷类双靶点药物、即将上市成为抗新冠肺炎特效药。
而据真实生物官微的消息，2月23日，河南省省委书记楼阳生一行来到真实生物调研指导工作。文章称，“新型冠状病毒疫情肆虐全球、牵动人心，楼阳生书记十分关注真实生物自主研发口服小分子新冠治疗药的临床进展，希望药品能早日完成报批，造福全球患者。”
据介绍，阿兹夫定是新型核苷类逆转录酶和辅助蛋白Vif抑制剂，也是国际上首个双靶点抗HIV-1药物，为国内第一个拥有自主知识产权的抗艾滋病毒口服药物。针对新冠肺炎，阿兹夫定在细胞水平和动物水平具有良好的抗新冠病毒活性。
此前，阿兹夫定在中国、巴西、俄罗斯开展了三期临床。Clinicaltrials.gov网站信息显示，阿兹夫定在巴西开展的针对中重度新冠肺炎患者的三期临床（NCT04668235）已完成；在巴西开展的轻症三期临床试验（NCT05033145），预计2022年7月完成。而中国临床试验注册中心网站的信息显示，阿兹夫定在国内开展的针对Delta变异毒株的三期临床试验已自2021年11月1日开始。
从以上官微发布的消息来看，由河南师范大学、真实生物等联合研发的阿兹夫定在新冠肺炎临床试验中取得了积极进展。返回搜狐，查看更多
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