4月17日晚间，君实生物发布新冠口服药VV116最新研究成果：在小鼠模型上，抗病毒效果显著优于利巴韦林，且能缓解肺部组织的病理损伤情况。
在这之前，VV116更为人熟知的身份是首款国产新冠口服药的种子选手。
III期临床研究进行中
VV116是一款新型口服核苷类抗SARS-CoV-2药物，可抑制新冠病毒复制。
临床前研究显示，VV116 在体内外都表现出显著的抗新冠病毒作用，对新冠病毒原始株和已知重要变异株（Alpha、Beta、Delta 和 Omicron）均表现出抗病毒活性，同时具有很高的口服生物利用度和良好的化学稳定性。
VV116由中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所、中国科学院新疆理化技术研究所、中国科学院中亚药物研发中心/中乌医药科技城（科技部“一带一路”联合实验室）、旺山旺水和君实生物共同研发。
官网显示，君实生物是一家创新驱动型生物制药公司，致力于创新药物的发现和开发，以及在全球范围内的临床研发及商业化。企查查APP显示，君实生物法定代表人为熊俊，注册资本超过9亿人民币。
据该公司披露的财报显示，2021年研发费用超过20亿，同比增长16.35%，占营业总收入的51.4%。此外企查查显示，该公司有54项专利，还有22项国际专利。
去年9月，君实生物控股子公司君拓生物与旺山旺水订立合作开发合同，共同承担VV116 在合作区域内的临床开发和产业化工作。合作区域为除中亚五国、俄罗斯、北非、中东四个区域外的全球范围。
首个国产新冠口服药即将诞生
国产新冠口服药研究正在迎来关键时期，近期多家公司公布研究进展。
4月6日，港股上市公司开拓药业公布了普克鲁胺治疗轻中症非住院新冠患者3期全球多中心临床试验的关键数据结果，股价在一天内一度暴涨近2倍。
研究表明，普克鲁胺可有效降低轻中症新冠患者的住院/死亡率，特别是对于服药超过7天的全部患者，相应保护率达100%；在伴有高风险因素的受试者中（特别是中高年龄组），能显著降低住院/死亡率；可显著持续降低新冠病毒载量，并改善新冠相关症状。
种种迹象表明，首个国产新冠口服药迎来了关键时间节点。在口服药之外，国内也在加快新冠多肽鼻喷类药物的研发，此类药物具有预防与治疗新冠的潜力，有望成为抗击新冠疫情中的新武器。国产新冠口服药获批后，将有较大的市场需求。对于新冠鼻喷药物的市场前景，有业内人士称，多肽容易规模化生产，生产成本较低，新冠多肽鼻喷药物具有预防、治疗新冠的潜力，且方便携带使用，未来可作为OTC销售，应用场景更为广阔。
责编 刘姝乐
来源：新浪财经 观察者网 e公司 证券时报
检校 王雅菡返回搜狐，查看更多
责任编辑：