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管理体系认证都有哪些证书?

管理体系认证都有

ISO 9001 质量管理体系

用于证实组织具有提供满足顾客要求和适用法规要求的产品的能力,目的在于增进顾客满意。

适用于任何组织,不论其规模、所属产业部门或地理位置如何。

一般地,企业为了提高企业信誉和扩大销售销量,会主动、自愿提出申请。

ISO 14001 环境管理体系

针对全球性的环境污染和生态破坏问题威胁人类未来的生存和发展、顺应国际环境保护发展、依据国际贸易经济发展的需要而制订。

适用于任何有建立、实施、保持并改进环境管理体系愿望的组织。

帮助通过该认证的企业获得进入国际市场的“绿色通行证”。

ISO 45001 职业健康安全管理体系

帮助企业为员工和在其工作场所内的人员提供更加安全、健康的工作环境,防止发生死亡、工伤和健康问题,并致力于持续改进职业健康安全绩效。

适用于任何有建立、实施、保持并改进环境管理体系愿望的组织。

OHSAS18001也是当前应用较广的职业健康安全评价系列标准,但并非全球通用,而转化成全球认可的ISO标准,应用范围和权威性将进一步扩大。

ISO 22000 食品安全管理体系

用于证实企业控制食品安全危害的能力,能持续、稳定地提供符合食品安全要求的产品,将组织的食品安全要求与经营目的有机地统一。

覆盖食品链全过程,而且与食品生产密切相关的行业也可采用。

ISO 27000 信息安全管理体系

确保企业在信息安全领域的可靠性,降低泄密风险,更好地保存核心数据,保护企业和相关方的利益。

适用于任何组织,不论其规模、所属产业部门或地理位置如何。涉及较多的是:电信、保险、银行、数据处理中心、IC制造和软件外包等行业。

ISO 50001 能源管理体系

提供一种方法将能效与实际的工业管理体系结合起来,从而实现能效的持续改善。

适用于工厂、商业设施或整个组织的能源管理。 涉及较多的是:钢铁、金属、煤炭、电力、化学、建筑、造纸、纺织、水泥等高耗能行业。

由于多数工业能效的实现是通过有效管理而非采用新技术,因此建立ISO50001更符合实际情况和经济效益。

ISO 13485 医疗器械质量管理体系

由于医疗器械的特殊性,仅按ISO9000的通用要求来规范是不够的,为此,ISO13485对医疗器械生产企业提出了专用要求,对医疗器械质量安全起到了很好的促进作用。

贯穿医疗器械全生命周期的每个环节。涉及医疗器械包括:一般性、主动植入式、主动式、植入式、灭菌等类型的医疗器械。返回搜狐,查看更多

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