抗体分泌细胞 (ASC) 在活化后分化，可分泌各种可溶性同种型免疫球蛋白受体。ASC 主要在次级淋巴器官的生发中心内产生（尽管滤泡外反应也可能产生 ASC）。抗原暴露后，活化B细胞的主要调节基因下调，ASC转录程序上调，从而驱动B细胞分化为早期ASC或浆母细胞。浆母细胞是一种不稳定的 ASC 中间体，需要在特殊条件下才能长期存在。骨髓是ASC 生存位点之一，但大多数 ASC 位于肠道相关淋巴组织中并产生 IgA，最近发现胸腺也是 ASC 生存位点。早期 ASC 归巢到生存生存位点所涉及的因素尚不完全清楚。浆母细胞也可能被吸引到炎症部位，在没有持久性信号的情况下通常只能局部和短暂地起作用 。浆细胞是一种长寿的 ASC亚群，可分泌大量抗体。
ASC 通常被认为是B细胞分化的“终点”，虽然 ASC 反应在感染期间和选择性免疫接种时是有利的，但 ASC 分泌自身抗体是许多自身免疫性疾病中的有害因素。然而，关于 ASC 分化、选择和异质性，尤其是在自身免疫性疾病中，仍有许多未知之处。
人 ASC 在流式细胞术中通常被定义为在 CD3-CD20-细胞中具有 CD27 和 CD38 高表达的较大细胞，并且可以 根据 CD138、CD19、CD45、CD81、HLA-DR 和免疫球蛋白同种型（IgA、IgM、IgG）的表达进行细分。
详见论坛帖： OMIP-043：分析人的抗体分泌细胞https://www.flowcyto.cn/bbs/thread-7217-1-1.html (出处: 流式中文网)
至于小鼠的ASC，请参见论坛帖： OMIP 076：小鼠T细胞、B细胞和抗体分泌细胞亚群分析https://www.flowcyto.cn/bbs/thread-9349-1-1.html (出处: 流式中文网)
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