6月3日，国际医院感染控制论坛在上海举行，深圳市第三人民医院院长卢洪洲在论坛上接受采访时表示，“无论你是青壮年、老年人还是肿瘤患者，只要确诊感染新冠病毒，都应该第一时间口服抗新冠病毒药物。从流行病学角度看，阻止病毒在体内复制，病毒就没有变异的机会，可以避免新的变异毒株的出现。”
而对于新冠高危人群，尽早用药可显著降低重症率。大量临床数据已证实，早期使用抗病毒药物可带来更好的疗效，包括降低死亡率、缩短恢复时间等。
据了解，目前我国共附条件批准了6款口服小分子抗新冠病毒药物，从机制来说是两大类，一类是3CL蛋白酶抑制剂，例如进口药Paxlovid；另一类是RdRp抑制剂，如国产药民得维（VV116）。
在第一次疫情爆发期间，Paxlovid成为新冠感染的“救命药物”，帮助不少新冠患者渡过难关。但对于基础病患者而言，由于Paxlovid中的有效成分会影响CYP3A药物代谢酶活性，任何经过CYP3A代谢的药品都会受到影响，在服用它的过程中，有高达82种禁止联合使用的药物，以及62种需要谨慎联用的药物。
而民得维是RNA依赖的RNA聚合酶（RdRp）的抑制剂，阻碍的是病毒RNA的复制，是单一的药物活性成分，不像复方的Paxlovid药物中有一个药物代谢酶抑制剂，这意味着民得维的药物相互作用更少。上海市公共卫生临床中心主任医师范小红表示，“对于有基础疾病的患者，民得维非常有优势，它几乎没有与其他药物有相互作用的限制和影响。”
2023年1月，民得维获得国家药品监督管理局的附条件批准上市。临床前研究显示，民得维对新冠病毒原始株和包括奥密克戎在内的多种突变株均表现出显著的抗病毒作用，且无遗传毒性。
去年，《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表了一项3期临床试验结果，表明来自中国药企君实生物的抗病毒药物民得维疗效非劣于Paxlovid，可以有效地治疗有高危因素的轻中度新冠病毒感染的成人患者。经过民得维治疗后，感染者在4天内达到持续的临床康复，比Paxlovid治疗组还要提前一天。
国家传染病医学中心（上海）主任、复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏教授表示，“这些研究结果显示，民得维对新冠肺炎疗效确切，安全性更具优势，对我国感染者也更具可及性。它的上市将在新冠疫情的第二、第三波来袭时发挥作用，为可能向重症转化的风险人群提供了有力武器。”返回搜狐，查看更多
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