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荧光定量PCR检测仪原理

荧光定量PCR检测仪是一种重要的分子生物学实验设备,广泛应用于基础科学研究、病原体检测、动物疫情检测、肉制品掺假、转基因检测等方面。

荧光定量PCR检测仪的原理是聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,它可看作是生物体外的特殊DNA扩增,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个温度循环周期,使目的基因得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点,是基因扩增技术的一次重大革新。PCR技术可将极微量的目标DNA特异地扩增上百万倍,从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力。

实时荧光定量PCR技术是在常规PCR基础上加入相应的荧光染料或荧光标记探针,在PCR反应过程中通过荧光信号变化,对整个PCR进程进行实时检测,以荧光化学物质监测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法,通过内参或外参的方法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。

荧光定量PCR检测仪具有高度灵敏和精准的特点,可同时检测多个样品,且具备迅速、自动化和高通量的优势。它不仅应用于学术研究中,还广泛用于生命科学、医学、环境科学、食品安全等领域。

总的来说,荧光定量PCR检测仪的实用性强,操作灵活方便,准确度高,已成为现代分子生物学领域中不可或缺的检测仪器之一。返回搜狐,查看更多

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