为提高药品注册申请人撰写临床试验方案的质量,规范临床试验方案有关沟通交流和各类注册申请,提高临床试验方案的审评质量,国家药监局药品审评中心组织制定了《药物临床试验方案提交与审评工作规范》。经国家药品监督管理局审查同意并发布,自发布之日起施行。
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