世界首个基因治疗药物在中国领得“出生证”！

　　本月中旬，深圳市赛百诺基因技术有限公司研制开发的抗癌新药——“重组P53腺病毒注射液”（商品名“今又生”）获得了国家食品药品监督管理局颁发的新药证书。

　　据悉，这种新药是拥有自主知识产权的广谱肿瘤基因治疗制品，可望于明年1月正式上市。

　　赛百诺公司负责人说，“今又生”的诞生，虽然并不意味着人类可以就此宣布战胜了癌症，但起码提供了一个新而有效的治疗手段。这也标志着我国在基因治疗药物研制和产业化方面已达世界领先水平，在国际竞争中抢占了先机。

　　自1990年美国开始第一个人体基因治疗试验以来，至今世界上已有近10 0家基因治疗公司，有700余个基因治疗临床方案，但此前一直没有一种安全有效的基因治疗药物正式问世。在国家863计划、国家重大科技专项和地方政府支持与资助下，我国的基因治疗研究取得了一系列重要进展，攻克了若干基因治疗关键技术，率先研制成功世界上第一个基因治疗产品。有专家认为，“今又生”的研制成功标志着基因治疗研究发展达到了新的高度。

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　　为何定名“今又生”

　　今年9月15日，国家副主席曾庆红视察了赛百诺基因技术有限公司。当他看到重组P53腺病毒注射液的商品名叫“今堤森”时，提出建议：“叫‘今又生’怎么样？老百姓一看就懂，意思是有了肿瘤今天就用，用了可以复生。”公司董事长彭博士兴奋地答道：“谢谢首长取这么好的名字，这将是公司巨大的无形资产。（编辑：文芬）