中科院上海有机化学所成功合成埃皮霉素
2002年6月5日11:41 新华网
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新华网上海６月５日电（徐寿松） 一种杀伤肿瘤细胞的威力比现有药物要高出２０００到４０００倍的抗癌新药研究获得重大突破。这种叫做埃皮霉素Ａ、Ｃ和异埃皮霉素Ｄ的化学结构，日前在中国科学院上海有机化学研究所成功合成。这意味着全世界癌症患者翘首以待的“救星”不久的将来可望降临。
据介绍，埃皮霉素原是非洲土壤中的一种叫做纤维堆嗉囊菌分泌出的物质，具有强烈的杀伤癌细胞的功能。但因这种天然物质十分珍稀，无法实现临床使用。世界上均将通过化学合成，人造埃皮霉素视为攻克癌症的一大途径。目前全球有十几个专攻埃皮霉素合成的课题组，中国科学院上海有机化学研究所刘志煜研究员主持的课题组是其中之一。其他课题组人造埃皮霉素Ａ的总产率大多不过２％，而刘志煜课题组合成埃皮霉素Ａ的总产率高达４．４％。尤为突出的，在化学合成的最后一步反应中，国外课题组的产出率均在６５％以下，而刘志煜课题组的产出率达到了９３％。这表明刘主持的课题组所创造的技术路线效率更高，耗费更低，污染也相对更少。
据悉，刘志煜课题组的研究成果《经立控制环氧化全合成埃皮霉素Ａ》不日将在国际著名学术刊物《欧洲化学》杂志上发表，异埃皮霉素Ｄ等也获得了３项发明专利。
刘志煜介绍说，与目前临床广泛使用的抗癌药物紫杉醇相比，埃皮霉素对耐药性很强的肿瘤细胞的杀伤力要高出２０００到４０００倍，并且不会产生长期服用紫杉醇所产生的毒副作用。正因如此，近五年来，埃皮霉素的合成制备成为世界化学科学的十大前沿课题之一。（完）
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