中新社北京七月一日电(记者刘长忠)由中国国家食品药品监管局制定的《保健食品注册管理办法(试行)》自今日起正式施行。这标志着中国保健品行业内有了一个统一的标准，保健食品行业相关的管理部门在管理及执法时将有章可循，并且在功能、生产、审批等方面提高要求。

　　有资料显示，中国保健品市场销售额正以每年百分之三十的速度下滑，大众对保健品的不信任率也在逐年增加，使得保健品正面临一场深重的信任危机。

　　对于保健品监管上的混乱现象，中国保健协会副秘书长周邦勇认为，管理体制不顺是重要原因。据不完全统计，保健品的监管涉及部门接近二十个，主要有八个部门，多头管理导致了管理没有力度，集中表现在审批以及研发、生产、流通方面缺乏有效的监管。

　　据了解，新办法增设了对保健产品的复查规定，并将复查的频率暂定为五年一次，生产企业要想延长“批准证书”有效期，须在有效期届满三个月申请再注册，否则将就此退出市场。这也意味着保健品的安全性有了定期的监控机制。

　　中国的保健品种类达到六千多种，目前消费者在市场上真正能够买到的合格保健品仅千余种。中国保健协会秘书长朱康年说，其余五千余种产品由于销路不好、公司倒闭、功效不明确等原因处于“休眠状态”。他透露，中国第一次对保健品的全面复查换证工作将在今年下半年全面展开，处于“休眠状态”的保健食品可能会因为拿不到“保健食品批准证书”而退出市场。完