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14岁哥哥得罕见病 12岁弟弟愿捐骨髓
本报讯 （实习记者 哈建伟）
昨天，14岁的黄城怡躺在北京市道培医院的病床上，眼睛木然地看着窗外，一言不发。他已经被病痛折磨得没有一点精神。此时，在湖北老家上学的弟弟、12岁的黄凯怡，正在为来北京给哥哥捐献骨髓积极地做准备。但40余万元的移植费用，让这次手术是否能成功成为悬念。
4月23日，在湖北大冶正上初二的黄城怡突然感到头晕，四肢无力，随后被武汉某家医院确诊为骨髓增生异常综合征。 父亲黄明中决定带他到北京进行移植手术。由于骨髓库相配型的骨髓需要等待3到6个月，医生说，亲人间的配型成功率比较高，结果全家只有12岁的小儿子黄凯怡的配型最接近。
“手心手背都是肉，小儿子我也心疼啊。但为了救他哥哥的命，只好委屈他了。”黄明中当晚把小儿子叫到身边，“我问他哥哥好吗？他说好。我说哥哥现在得了病，只有你才能救他，但是要用针管从你身上抽骨髓，你愿意吗？毕竟是12岁的小孩儿，听到这儿，凯怡害怕了。但过了一分钟，他流着眼泪说，‘爸爸我不怕疼，抽我的骨髓吧。’他现在在家等消息，每天都会打电话来问哥哥的病情。”
“钱还差很多。”黄明中说。6月7日他带儿子来北京看病后，夫妻俩一直住在病房阳台的临时单人床上，这是回家休息的病友临时借给他的。在来北京前，村里组织了几次捐款，妻子也把仅有的两件首饰卖了，再加上和亲戚朋友借的钱，还有贷款，一共20来万元。但日均1000元的费用和此前在武汉一家医院的花费，已经使得手里边的钱与移植费用相差甚远。
“能找的全找了，”黄明中偷偷擦了一下眼角的泪水，“医生说，如果不给他做手术，也就还有一年的时间。但我实在没钱了。我不能眼睁着看他死啊！”他无力地垂着头。
“12岁的孩子捐献骨髓，这也是很少见的。但是对身体没有什么影响。”道培医院主任医师武淑兰说，“我们对于上家医院的诊断比较慎重，因为这种病多发于老年人群，黄城怡这么小的年龄得这个病，的确比较罕见。我们现在正在给他做进一步检查。如果确诊是骨髓增生异常综合征，就决定对他进行移植手术。”
摄影/本报实习记者 哈建伟 | 
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