手舞足蹈跳着跳着就死去

　　据央视《走进科学》报道

　　在武汉市蔡甸区，艾氏家庭三代人中有10人先后接连患上一种奇异怪病：不由自主地手舞足蹈，其中已有5人因此病在疯狂舞蹈中死去。艾氏家庭的人究竟得了什么病？几十年来，当地人议论纷纷，对艾家避而远之。

　　发病时全身异样舞动

　　阿玲心中的忧愁，像梦魇一样一直伴随。6日上午，记者随阿玲来到蔡甸老家，见到了奇特的一幕：阿玲的叔叔，一位昔日的健壮军人，此时正坐在家门口，失去控制地疯狂舞蹈。脑袋不住地摇晃，嘴唇不停抖动，双手做出各种奇异的动作，腰肢不断扭动。阿玲说，自己的父亲也是整天坐在家中手舞足踏，而她最小的叔叔也因这个病至今未婚，一直住在福利院里。

　　“怪病”阴影几十年不散

　　1976年，阿玲的奶奶因“舞蹈病”而死。7个子女皆染此病。大女儿和大儿子病发已离世，二儿子因不堪怪病折磨而轻生，目前在世的3人阿玲的父亲及两个叔叔均染病在家。

　　阿玲是艾家的第三代，共有13个堂兄弟姐妹，目前已有3个发病，其中她二伯的一个女儿在11岁时发病，14岁时就去世了。阿玲的父亲发病十多年来，因承受不了不幸的打击，几乎天天将自己关在家里。而对艾氏家庭的所有病人来说，深深折磨他们的不仅仅是身体的痛苦，更多的是内心的煎熬。

　　华中科技大学同济医学院专家日前通过基因检测，确诊艾氏家庭患有世界罕见的亨廷顿舞蹈病，并决定免费提供药物治疗。在各界资助下，艾氏家庭第一个女大学生阿玲考进医学院本硕连读班，并立志破解亨廷顿舞蹈病的医学之谜。

　　患者10年-25年内死亡

　　据资料检索，125年前，亨廷顿舞蹈病第一次被人类认识，国内外医学界把“舞蹈病”列为不治疗之症。发病率为万分之一左右，国内只见零星报道，尚无人统计准确的发病率。这种遗传疾病症状主要表现为舞蹈性运动以及认知和行为障碍。多发病于35岁至50岁之间，随病情不断加重，患者可能在10年至25年内死亡。亨廷顿舞蹈病患者的子女，获得致病基因的遗传概率为50％。