新生儿应做耳聋基因筛查 每千名新生儿有两名听力障碍

　　新华医院上海市听力障碍诊治中心昨天公布的一项最新研究表明，上海平均每1000个新生儿中就有两名听力障碍儿童，其中与遗传因素有关的占一半。

　　父母听力正常，小孩可能耳聋。神经耳科学专家、新华医院耳鼻咽喉头颈外科主任吴皓教授告诉记者，最新研究发现，一些夫妻是隐性耳聋基因的携带者，会把突变遗传给新生儿，每次生育产生聋儿的风险为25%。

　　专家发现，目前与耳聋有关的基因主要有GJB2基因、SLC26A4基因、线粒体A1555G突变基因等。新生儿进行听力筛查和3个基因的分子筛查非常必要，如发现问题，可通过避免接触药物和外伤降低发病率。

　　研究发现，有些GJB2基因的病人使用庆大霉素、链霉素等氨基糖甙类药物后会出现严重耳聋；某些线粒体基因突变儿童出生时可能无听力损失，但接触药物或头部震荡外伤后会出现严重耳聋；线粒体基因A1555G突变聋人的兄妹及母亲、外婆等母系成员，都不能使用氨基糖甙类药物。

　　今年3月3日全国爱耳日的主题是“共同关注青少年听力健康———珍爱听力，快乐成长”。新华医院当天上午将在门诊听力中心进行普及遗传性耳聋知识专题活动，现场免费咨询并进行遗传性耳聋基因检测，市民可登陆新华医院耳科网站查询。

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　　应注意遗传性耳聋的人群

　　正常夫妇生了一个聋儿，如果还想要一个小孩；

　　有耳聋家族遗传史；

　　未婚或已婚的男女双方均为聋哑人或其中一人为聋哑人；

　　家族中因庆大霉素、卡那霉素等氨基糖甙类药物出现致聋，或其他因素致聋患者。选稿:顾卓丹 来源:新闻晨报 作者:陈里予

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