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据新华社电正在公开征求意见的新《药品注册管理办法》征求意见稿提出,国家食品药品监管局根据申请人提供的研究数据,对药品的安全性、有效性和质量可控性进行系统评价,对上市价值和风险进行评估,在此基础上决定是否同意该药品上市。
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