图为赴彭水医疗专家组成员
本报讯一个家族三代人，六人出现并指现象。因患上并指，他们无法像常人一样劳动，生活过得十分艰难……本报5月22日《“并指家族”之谜》报道后，市儿童医院专家初步认为“并指家族”的病理反应属常染色体显性遗传。为进一步查找病因，昨日，该院组成专家组远赴彭水，将对“并指家族”进行全面检查。
“我们得想法帮帮这个家族。”市儿童医院相关负责人看到本报报道后，对“并指家族”的状况表示同情，确定了小儿内分泌遗传代谢病专家熊丰、整形科专家刘燕、分子遗传学专家邓兵、细胞遗传学专家张伟等组成专家组，并制定了对该家族的医疗救助方案。
昨日，专家组一行带上医疗设备，启程赶赴彭水万足“并指家族”家中。专家组负责人熊丰教授称，他们将对并指家族进行抽血化验、骨骼拍片、病史访问等多项检查。然后找出病因，看能否为六名并指患者进行手术；同时，将通过血液化验破译病理基因，阻止其继续遗传。
记者 向军 通讯员 王俊 摄影报道
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