专家认为是国内罕见的"克罗恩病"在捣鬼 本报讯(记者周万良通讯员韩泽祥、路晓光)日前,献县民政部门的工作人员来到献县淮镇镇安庄村17岁少年刘欢家,将6150元捐款送到刘欢父母手中,为刘欢治病之用。
两年前,在淮镇中学初一上学的刘欢,突然得了一种怪病,只要是一吃凉食,便会出现腹部明显疼痛、拉肚子及便血症状。
父母带着他四处求医,在北京一家医院,刘欢被确诊为国内罕见的“克罗恩病”。
“克罗恩病”到底是一种什么样的怪病?笔者采访了沧州市中心医院的专家、消化内科主任、主任医师郑国启。郑主任说,克罗恩病(CROHNDISEASE,CD)是一种原因不明的肠道炎症性疾病。该病和溃疡性结肠炎统称为炎症性肠病(IBD)。
“克罗恩病”在整个胃肠道的任何部位均可发生,但好发于末端回肠和右半结肠,病程多迁延,常有反复,不易根治。“克罗恩病”临床表现多种多样。典型病例缓慢起病,病程较长,活动期和缓解期交替出现,反复发作,渐进性发展。主要表现有:腹泻、右下腹痛、发热、腹块、便血;其他有恶心、呕吐、纳差、乏力、消瘦、贫血、低蛋白血症等营养障碍和肠道外表现。
该病病因和病机目前还不清楚,医学界专家认为可能为免疫异常、感染和遗传等多种致病因素的综合作用导致发病。
为了给孩子治病,这个原本不富裕的农家开始债台高筑。乡邻、亲朋、当地政府得到消息后,纷纷伸出了援助之手,但相对高昂的医药费,这仅仅是杯水车薪。治疗5个多月后,近10万元的费用逐渐让这个贫困农家变得无法承受。迫于无奈,孩子被父母接回老家保守治疗。
为了早日治好孩子的病,父亲刘万通来到村上一家企业做体力活,好心的老板每月发给刘万通800元工资,但相对孩子每月1500多元的药费,相差还甚远。屋漏偏逢连阴雨,有一次,刘万通在搬运货物时,不慎把左脚跟肌腱砸断了。看到病床上的儿子,刘万通咬牙坚持不去医院治疗,如今,走路一瘸一拐的他仍拼命干活,给儿子挣药费。
不幸接踵而至。刘欢得病两年,他年近七旬的爷爷、奶奶因着急相继患上脑血栓,由于抢救及时,两人保住了性命,但仍留下了后遗症。
刘欢一家的不幸引起了社会各界的关注,人们纷纷伸出援助之手帮助他们。泊头齐桥的一位老中医听说刘欢的病后,免费上门给孩子扎针灸;沧县一家企业组织职工捐款1000多元送到刘欢家中;安庄村党支部书计李来良拿来了1000元钱;更有不留姓名的好心人或300元或500元将钱寄到刘欢家中。刘欢家所在的淮镇镇有关部门还组织捐款活动,发动大家都来帮一帮这家人……
郑国启主任介绍说,“克罗恩病”目前尚无根治疗法,但支持疗法和对症疗法十分重要。水杨酸偶氮磺胺吡啶和5—氨基水杨酸主要适用于慢性期和轻、中度活动期病人。肾上腺皮质激素常用于中、重症或暴发型患者。如磺胺类和激素类无效,可以改用或加用免疫抑制剂如硫唑嘌呤、环胞素等。