药品定价原则酝酿调整 药品临床价值可能被列入

　　药品定价原则酝酿调整

　　促进质优价廉药物生产

　　据新华社电 国家发改委药品价格评审中心副主任卢风霞昨天表示，现行国家药品定价原则处于不断完善之中，目前正在探索将药品临床价值列入定价因素。

　　根据法律，国家对列入医保报销标准的药物和带有一定垄断性、特殊性的药物实行政府定价。

现行药物定价原则比较强调弥补生产经营者的合理成本，体现市场供需关系。此原则虽然整体合理，但在实践中却可能产生价格“逆调节”现象，即大量质优价廉的廉价药因利润不高而无人愿意生产。

　　卢风霞说，将药物临床价值列入定价因素，就是要综合考虑药品的有效性、安全性、质量可控性、依从性、方便性等因素。除此之外，今后药品定价因素可能还将包括创新程度、生产经营成本、市场供求、国际比较参考等。

　　今后新药和仿制药的定价也将基于不同原则。新药定价侧重于效用评价、成本评价、国际参考、定期审批等；仿制药定价则将参考代表品定价、差比价系数、首先仿制、规模定价、优质定价等因素。