研究证明瑞舒伐他汀可降低心血管事件发生率

　　（2007年11月5日，上海） 如何合理使用药物来减少心血管事件的发生从而提高患者的生存率，一直是医学界关注的焦点。 随着国际药物经济学与临床结局研究协会（ISPOR）第10届欧洲年会的落幕，两项针对实际临床治疗中服用他汀类药物超过47万例患者的大型调查研究再次显示了鼓舞人心的数据， 调研表明服用瑞舒伐他汀 (rosuvastatin)能显著降低患者的心血管事件发生率，优于其他他汀。

　　其中在荷兰进行的一项平均疗程为11个月的研究显示：服用瑞舒伐他汀的患者与服用其他他汀的患者相比，心血管事件显著减少；同样在美国进行的另外一项观察研究表明：接受他汀类药物治疗9个月或更长时间的患者中，瑞 舒伐他汀使用者的心血管事件的发生率显著降低。这两项来自临床患者数据库的研究为临床医生和患者提供了有力的证据；即他汀类药物是治疗心血管疾病最重要的药物，应在疾病防治的整个过程中尽早使用，坚持用药。

　　此外，对于心血管疾病进展至晚期的患者，他汀类药物的疗效和安全性一直是悬而未决的疑问，特别是在老年、晚期心力衰竭患者中的作用。在刚刚结束的2007年美国心脏学会（America Heart Association，AHA）的学术会议上，第一个针对这一高死亡率的心衰患者人群的大型临床研究（CORONA，5000例患者），首次证明了在已接受最优化的药物治疗的老年晚期心衰患者中，给予瑞舒伐他汀10mg能继续减少8％（包括死亡在内）的心血管事件，尽管此下降幅度尚未达到统计学的差异。进一步的分析显示：瑞舒伐他汀可以明显减少患者的住院率以及使患者发生心肌梗塞和卒中的频率显著下降达16％。

　　作为新一代的他汀类降胆固醇药物，瑞舒伐他汀能够显著降低低密度脂蛋白胆固醇（“坏胆固醇”）的水平，同时有效提高高密度脂蛋白胆固醇（“好胆固醇”）的水平。在CORONA研究中瑞舒伐他汀10mg可以降低低密度脂蛋白胆固醇达44%，同时也证实了在晚期心衰患者中瑞舒伐他汀的安全性和耐受性良好， 与安慰剂组相似。

　　瑞舒伐他汀适应于脂代谢紊乱的治疗, 已经在五大洲90多个国家获得上市许可，在世界范围内已经治疗了超过1000万的患者，其临床数据及全球使用数据都证实了可定的安全性与其他他汀类药物相符合。

　　关于阿斯利康

　　阿斯利康是全球领先的跨国制药企业，位列《财富》杂志全球500强第252位（07年公布最新排名），2006年公司全球营业额高达265亿美元,在消化、心血管、中枢神经、呼吸、肿瘤和抗感染领域处于领先地位。阿斯利康总部位于英国伦敦，全球员工65,000名。

　　阿斯利康中国区总部位于上海，在中国大陆主要城市设有25个办事处，现有近3000名员工，分布在生产、销售、临床研究和新产品开发等领域。阿斯利康在无锡投资一亿七千万美元，建设了阿斯利康在亚洲最大的生产基地。2006年5月， 阿斯利康决定投资一亿美元，在上海建立研发基地 - 中国创新研究中心。