我国首个抗肝癌单抗导向药进入临床初级评估

　　我国首个抗肝癌单抗导向药广州进入临床初级评估

　　晚期肝癌患者控制病情有希望，临床控制率达60%

　　时报讯 （记者 蒋隽 通讯员 吴燕玲） 我国首个具有自主知识产权、用于治疗原发性肝癌的单抗导向同位素药物碘［131I］美妥昔单抗在广州首次临床应用后，已取得初步的临床疗效评估：晚期肝癌病人临床控制率达60％。

　　昨天，记者从解放军458医院全军肝病中心获悉，在接受治疗的42名病人中，晚期肝癌病人临床控制率达60％，多数病人症状改善。但观察同时显示，明显肺转移和脑转移的病人疗效不理想。

　　据了解，我国科学家从1987年起开始研制放射性免疫药物——碘［131I］美妥昔单抗药物，2005年，此药经国家食品药品监督管理局批准获得新药证书。今年7月和8月，上海第十人民医院以及广州军区解放军458医院全军肝病中心分别在临床正式应用这种药物，用于晚期原发性肝癌治疗。解放军458医院全军肝病中心副主任余宙耀主任医师介绍，到目前为止，该院已有42名患者应用此药。医院对上述患者随访观察发现，对于无法手术、无法介入治疗的晚期肝癌患者，约有60％的临床控制率（即病灶缩小或不发展）；有肝区疼痛等明显症状的病人，在用药后多数症状改善。

　　但余宙耀同时指出，由于该药正式上市进入临床的时间还短，进一步的大样本研究正在展开。他说，已有研究表明，该药对肝癌细胞的特异性结合和专一杀伤机理，对各期肝癌细胞同样有治疗作用。今后将对这些领域做深入研究，了解其在早期肝癌、亚临床肝癌的应用方案、疗效评定和该药对防转移、防复发等方面的作用。