拯救“大头娃娃”(组图)

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开心的王孟真

　　六岁的王孟真因为患有先天性脑积水，他的头比同龄的孩子大出一倍。被大家称作“大头娃娃”。为了筹钱治病，孟真跟随外公从安徽老家出来四处乞讨。他们的故事引起了很多人的关注。一些志愿者还帮助他们找医院治疗。“大头娃娃”能顺利接受医治吗？他又能不能实现自己的愿望，正常地走路、上学呢？

　　“大头娃娃”王孟真，今年6岁。因为患有先天性脑积水，孟真不仅长着一个超乎寻常的大头，就连正常走路也都成了他的奢望。

　　小孟真的家在安徽省太和县的坟台镇。由于无力承担孟真20万元的治疗费用，孟真的外公带着他从老家到武汉来乞讨。

　　在武汉，外公带着孟真到医院进行了检查。检查结果却是：“重型脑积水，无法治疗”。

　　专家一再提醒，他说这小孩没救，就回吧，剩下几百块钱给他买点吃，当时小孟真的外公就在医院里哭着，心里想真没救了吗？

与父母在一起的“大头娃娃”王孟真

　　就在孟真一家几乎绝望的时候，一批好心人开始关注他们。

　　志愿者江浩说，大家来关注这个小孩，看能不能帮帮他。

　　志愿者黄秀容说，他们就一方面帮他筹款，另外一方面就是给他联系医院。

　　解说：孟真的故事也引起我们栏目的关注。记者专门到武汉进行了拍摄。就在记者刚从武汉回来的时候，小孟真的病有了转机。

　　有一家广东的脑病专科医院打来了电话询问“大头”娃娃小孟真的情况。

母亲一直守在小孟真身边

　　他们在网上看到志愿者发布的求助信息，便跟栏目的记者取得了联系。在初步了解了孟真的病情以后，他们表示有把握治疗孟真。记者马上把这个好消息告诉了孟真和外公。外公跟孟真的父母商量以后，决定带着孟真去广东治病。记者再次来到武汉。

　　这天，外公一大早就叫醒了孟真，还特地给他梳洗打扮了一番。难道今天有什么特别的事情吗？

　　原来孟真今天和父母见面，妈妈一见到小孟真就抱着孩子直哭。

　　孟真的妈妈叫朱丽英，在听说有医院可以治疗孟真以后，她和丈夫连夜赶到了武汉。

　　父亲王永建告诉我们，孟真的病之所以拖了这么多年没有医治。一方面是因为治疗费用昂贵，他们承担不起。还有一个原因是孟真的病情严重，看过的医院都没有把握治好他。现在孟真治病有望了，家人都是打心眼里为他高兴。

小孟真在理发

　　孟真不能走路，平时多半时间都是坐着或躺着。爸爸的到来，让孟真也有机会自己走上几步了。

　　这时，我们注意到，外公蹲在一旁，眉头紧锁，妈妈却在不停地抹泪。已经找到了可以治疗孟真的医院，他们为何还是显得忧心忡忡呢？

　　孟真妈妈说，害怕动手术，怕手术能否成功。

　　尽管有担心，可家人更希望孟真的病能早日治好，希望孟真能像普通孩子一样正常地走路、上学。

　　家人决定，马上由爸爸妈妈带孟真去广州。为了节省一个人的费用，外公决定先回安徽老家，等待孟真治病的消息。

正在测量小孟真的头脑大小

　　老人依依不舍地走了，他期待着孟真手术成功。

　　孟真和爸爸妈妈就要出发了。在武汉的志愿者也赶来送孟真。见到志愿者，孟真很高兴。

　　孟真一家登上了开往广州的列车。孟真能顺利接受手术吗？栏目记者决定跟随他们去广州，跟踪报道孟真的治疗情况。

　　在广州火车站，孟真的大头引来很多人的注意。因为孟真行动不便，医院派出了救护车到站台上迎接小孟真。上午9点，孟真抵达医院，他终于可以接受彻底检查了。

　　医生黄勤说，脑积水相当相当厉害，头颅也相当大，头围有72厘米。

手术前的“大头娃娃”

　　医生张健说，正常小孩的头围是50厘米。

　　孟真瘦小的身体支撑这颗巨大的头颅已经是非常吃力。不仅如此，颅内的积水还压迫着大脑，影响孟真身体的各项功能。

　　医生说，如果不进行治疗，发展下去，肯定是死亡。

　　医生说，虽然之前已经对孟真的病情有一定了解，但到底用什么方式治疗孟真，孟真能不能马上接受手术，都还是未知数。此时的爸爸妈妈依然非常担心，他们不知道这一次孟真的治疗是否会顺利。

　　两个小时以后，各项检查基本完成，医生还需要分析过后才能得出结论。孟真和爸爸妈妈就先回到了病房。这时，病房里多了几个陌生人。

　　原来是关心孟真的广州的志愿者们。

　　从武汉到广州，关心孟真的人越来越多。广州的志愿者们也希望能帮孟真一把，争取帮他多筹点钱。

在医院做各种检查的小孟真

　　孟真并不知道，此时此刻，医生们为了救治他，正在紧张地进行会诊。在分析了孟真的检查结果后，医生发现，孟真的病情比想象中还要复杂。

　　医生张健说，小孟真这个颅内积水的情况，大概整个脑袋里面90%以上都是水。手术的难度，还是相对比较大的。

　　手术难度大？那是不是意味着孟真又无法接受治疗了？难道千里迢迢来到广州，孟真一家又要失望而归了吗？

　　医生解释，孟真的病情确实存在一定不适宜手术的因素。由于孟真头内长期积水，他的大脑皮层被压迫得很薄，还不到正常人的五分之一。

　　医生张健说，他的皮层厚度只有几个毫米，不到一厘米。正常情况下，大脑皮层低于一厘米的，是不主张手术的。

　　万一手术失利，孟真可能就下不了手术台。难道这一次，小孟真的治疗又要被迫放弃了吗？医生不想下这样的判断。

　　医生张健说，还是应该采取比较积极的治疗态度，原因就是小孩的可塑性非常之大。

　　在这家医院，还住着另一个“大头娃娃”——陈茅晴。晴晴今年9岁，她和孟真一样，患有先天性脑积水。在医院的儿童康复中心，孟真和她成了好朋友。

　　晴晴是土生土长的广东人，听不大懂普通话，也不会说。但见到同是“大头娃娃”的孟真，她非常高兴。

　　医生介绍，晴晴早在半年前就接受了手术。孟真的手术方案几乎和她一样。首先需要在头内插入一根引流管，这根管上有一个可调控的压力开关，通过它可以控制水流的速度。然后把引流管从皮下通到腹腔，让大脑内的积水流到腹腔内吸收。

小孟真与另外一个“大头娃娃”

　　医生黄勤说，让它缓慢地把水排出来，排到肚子里面来，让他的皮层慢慢地舒张一点。

　　医生说，手术的难点就是控制脑内积水排放的速度，而风险也在这里。

　　医生张健说，如果我们过快的把水放掉的话，那么整个脑袋是空的，那么它就容易造成脑子皮层的塌陷。可以危急他的生命。

　　医生告诉我们，晴晴的手术很成功，目前的恢复状况也很好。所以，孟真的手术尽管存在风险，但希望还是很大的。

　　医生张健说，首先智力上应该肯定比现在好。然后按正常他们估计的范围，孟真能够自己站起来。

　　随着手术的临近，孟真的父母在期待的同时，心里也越来越忐忑不安。

　　医生和病人家属在病房的对话，告诉孟真的亲人要相信医院，因为手术还没有做，没有发生的事情，谁都不好说，只是先把可能发生的情况都告诉孟真的家人。

医院工作人员正在为“大头娃娃”王孟真捐钱治病

　　孟真半个多月没见到外公了，特别想他。明天就要手术了，爸爸给安徽老家打了一个长途电话。

　　晚上，孟真之前在康复中心认识的好朋友——晴晴姐姐也来到孟真的病房，为他加油鼓劲。

　　手术进行了两个小时，结果是，很成功。

　　孟真出来，妈妈抱着他，爸爸妈妈脸上终于露出了笑容。

　　手术后的孟真更加活泼，可爱了。医生说，再过半年，孟真可能就能站起来，正常走路了。

　　现在，手术后的孟真恢复地很好。孟真的家人都很高兴，可与此同时，他们也有担忧。因为医生说，对孟真的治疗，这次手术只是第一步，以后还需要好几次手术。这次手术的5万元手术费都是好心人捐助的。父母还在为今后的治疗费用发愁。志愿者们在了解到这一情况以后，为孟真在中国社工协会儿童希望救助基金申请到了一个捐助帐号。希望您也能帮帮可爱的“大头娃娃”王孟真。

　　糊涂坠崖