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儿子遗传患白内障 盲妈妈为医药费哭肿双眼(图)

让儿子不重蹈自己失明的覆辙,张小琴虽全身只有200元,还是带着儿子进了医院。林良田/摄

    让儿子不重蹈自己失明的覆辙,张小琴虽全身只有200元,还是带着儿子进了医院。林良田/摄


  特困家庭为万元医药费一筹莫展,亟待好心人再施援手

  新快报讯(记者 林良田 实习生 周强江影红谌煌)一位双目失明的英德母亲,为了治好9岁儿子的先天性白内障遗传病,身揣200元带着他流浪至广州求医,虽然不断有好心人出手相帮,但面对着高达万元的手术费,这位母亲哭肿双眼也苦无良策,亟待好心人能施援手。

  不幸袭来

  儿子遗传了白内障

  日前,记者在中山一院见到了这对残疾母子,母亲眼睛红肿而紧闭,小孩则眼珠浑浊,两人相同的是手臂上都出现了一粒粒红疹,手指、手腕呈畸形。

母亲听闻记者到来,忙哀求道:“求求你们救救我儿子。”

  据了解,这位母亲名叫张小琴,今年30岁,家住英德市英城镇江湾村,因患有先天性白内障从小双目失明、手脚关节病变,丧失了劳动能力。10年前嫁人,随后生下儿子谭家亮(今年9岁)。张小琴说,儿子1岁半时,手脚忽然发病,导致手腕关节、手指肿胀畸形。去年,小孩看东西越发模糊,经诊断确认为先天性白内障。

  特困家庭

  年收入仅1500元

  65岁的丈夫目前是家里唯一的劳动力,平时靠种水稻和打散工为生。当地村干部告诉记者,谭家年收入仅约1500元,被列为特困户,每月补助只有100元,以村里的财力目前也难资助孩子治病。

  今年,谭家亮的病情开始加重,张小琴不愿自己的悲剧在儿子身上重演,她毅然决定:带儿子到广州医治。“儿子是我活下去的唯一希望。”张小琴听说广州可以治愈儿子的病时,想都没想就揣着仅有的200元到了广州。

  广受同情

  好心人解囊帮度难关

  母子从英德火车站出发时,便有好心夫妇为他们支付车费,到达广州火车站后,又有好心人用车把他们接送到中山三院。

  当张小琴母子来到医院门诊大厅请求帮助时,其坎坷遭遇恰巧被一位来自香港的先生听到,他二话不说就塞给他们2000元现金。

  医院把张小琴母子安排到附近的君悦宾馆入住,宾馆老板还免费为他们提供伙食。

  随后,张小琴母子俩被转至中山一院。记者在中山一院的门口看到,路过行人见母子可怜,纷纷解囊资助。一位来广州出差的上海老板当即也给了他们500元,而谭家亮的主治医生覃肇源也给了300元,还有好心人买来牛奶。

  困难重重

  万元医药费愁煞人

  据覃肇源医生介绍,谭家亮患的是幼年型突发性内风湿关节炎还有先天性白内障。他的手脚共有37个关节发生病变,已经畸形,病情很严重。医院目前给他开了两个月的药,只能暂时抑制病情的发展,不让关节继续肿痛。“要治愈他的关节炎,大概要吃三年到五年的药。”覃医生说,目前最要紧的是动手术治好他的白内障,“越快越好!”

  但听到要一万元的医药费,张小琴却愣了,对毫无工作能力、双目失明的她来说,想破头也苦无良策,现在,每当听到儿子说“妈妈我的脚好痛”时,张小琴心头便有一股钻心的痛。“他是我儿子,我却无力帮助他。”张小琴啜泣道,“求求社会上的好心人救救我儿子吧!”

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