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一种流感病毒快速检测技术获准在美投入使用

  新华网华盛顿9月30日电(记者张忠霞)美国食品和药物管理局(FDA)9月30日批准一种流感病毒基因检测技术投入使用,这种技术能以更快的速度检测出流感病毒的具体毒株,帮助医生判断毒株是否可能引发流感大流行。


  研究人员说,流感病毒快速检测技术能够在关键时刻挽救大批人的生命。比如一旦出现某种变异的致命流感病毒毒株,快速检测技术就可以赢得宝贵时间,帮助医生调整治疗方案。

  获得FDA批准后,这种流感病毒基因检测技术在今年的流感季节即可应用到全美各州的流感实验室中。据介绍,这一技术在4小时内就可得出检测结果,而以往检测出流感病毒毒株往往需要4天左右的时间。

  美国一些实验室的实验结果显示,对于普通的感冒病毒,这种检测技术的检出率为99%。一些在以往检测手段下会漏检的病毒,大多能够被新检测技术检测出来。

  据美国疾病控制和预防中心统计,流感病毒每年会导致约20万美国人入院治疗,每年会有大约3.6万美国人死于流感。

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