青海2例双黄连注射液不良反应患者病情趋于稳定

　　药监部门责成生产企业召回40多万支“问题双黄连”。2月13日，山西运城市的执法人员展示黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液。2月11日，卫生部、国家食品药品监督管理局接到青海省报告，青海省大通回族土族自治县3名患者使用标识为黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液后发生不良反应，并有死亡病例报告。佳木斯市药监部门对有关企业进行了全面检查，并责成其召回已售出的两个批号40多万支药品。新华社发（卫行智摄）

　　新华网西宁2月16日电　记者从青海省人民医院了解到，经过医院抢救小组和卫生部指派专家的全力救治，青海省两名疑似“双黄连注射液”不良反应患者病情已趋于稳定。