综述：药物事故频频 香港药品监管机制暴露漏洞

　　中新社香港三月二十日电 综述：药物事故频频　香港药品监管机制暴露漏洞

　　中新社记者　晓萍

　　继近期连续发生多起药物事故之后，香港十九日首次发现药品代理商违规事件，一家贸易公司怀疑无牌制药，这是近期香港第四宗药品供应事故，令人忧虑全港逾千间药物进口商的监管问题。

　　此次涉案的源辉公司并无包装药物的牌照，却自行包装一种从英国入口的抗抑郁药“阿米替林”，总共超过二百万粒，部分已流入市面，反映香港药品监管存在明显漏洞。

　　此前，欧化药业制造的痛风药物“别嘌醇”被验出含毛霉菌；万辉药业被查出偷步回收药物，以及涉嫌窜改药物文件；琪宝制药供应给医管局的糖尿病药“甲福明”，被查出有未注册药物。

　　药品监管事关市民大众生命健康，事关全社会对医疗机构和药商的信心。因为本地药物风波频频发生，为安全起见，香港私家医院正考虑全面使用外国原厂药，但成本可能会转嫁给病人。

　　近来香港在药物的生产、入口、批发及分销各个环节都出现问题，显示药物事故并非个别事件。业界人士指出，当局应全面检讨药物监管机制，以对症下药，堵塞漏洞，严禁不合格药品流入市面，以保证市民健康。鉴于香港药物监管人手严重不足，香港医院药剂师学会建议尽快成立药物安全中心，专责进行药物监管及监察。

　　香港食物及卫生局已成立检讨委员会，审视药业界操守及完善药物监管制度。食物及卫生局发言人二十日接受本社记者查询时表示，检讨委员会的名单将尽快公布。

　　食卫局局长周一岳表示，极度关注香港的药物供应接连发生问题，检讨委员会将由食物及卫生局常任秘书长李淑仪主持，审视药物安全、业界操守，以及是否需要修改有关法例，从而完善香港的药物监管制度。

　　多宗药物事故情况令人担忧，据了解，现时香港卫生署只有二十八名药剂师负责巡查全港二十五间GMP(指导药品生产和质量管理的法规)药厂和千间药房，再加上逾千间进口商，显然是人手不足，力不从心。香港社会人士指出，目前，包括内地在内的许多国家和地区都有专责部门负责监管药物，政府有必要增拨资源及加派人手，成立专门的药物监管机构，确保药物安全。