智利“石头人”源自基因病变 疾病会破坏肌肉

　　新华网北京3月20日电 据智利媒体报道，44岁的卡洛斯奥莱亚自出生就患上了一种进行性骨化性纤维发育不良的疾病。这种罕见疾病会慢慢破坏肌肉组织及各个关节，最终导致无法活动。邻居们现在都称奥莱亚为“石头人”。

　　奥莱亚的怪病由一种奇怪的基因导致，他的肌肉组织正在慢慢骨化。智利大学临床医院基因学科主任西尔维娅卡斯蒂略说，导致奥莱亚罹患此病的基因位于2号染色体上。

　　奥莱亚在接受当地媒体采访时艰难地说：“我感到一种自内而外的变化，就好像我的神经系统正在变得僵硬。”

　　奥莱亚在家中9个兄弟姐妹中排行最小，也是唯一患此病的人。奥莱亚现在只有眼睛、脚趾及手指等少数部位能够活动。他同父母生活在乡下，父母每天都要把僵硬的奥莱亚“搬出”门外，并用皮绳把他固定在墙边，他只能用这种方式消磨时光。

　　卡斯蒂略说，目前这一疾病尚无法治愈，患者不能孕育下一代，奥莱亚只读到小学3年级，现在不能阅读和写字。卡斯蒂略说：“奥莱亚的身体逐渐变得僵硬起来，好在他有一只胳膊还算比较柔软，让他可以拿起勺子和抽烟。”