浙江叫停问题香丹注射液 报告5例不良反应

　　新华网杭州3月25日电（记者张乐）记者25日从浙江省卫生厅获悉，截至25日18时止，卫生厅总计接到5例因使用浙江天瑞药业有限公司生产的批号为080524的香丹注射液，并导致相关不良反应的报告。目前这5例患者均已无碍，浙江对问题批次的香丹注射液也已全面实施叫停。

　　24日晚，卫生部紧急叫停临床使用由浙江天瑞药业有限公司生产的批号为080524的香丹注射液。接到通知后，浙江省卫生厅医政处连夜组织人员将全文紧急传真到全省各地市卫生局和各省级医疗机构，要求立即按照卫生部通知落实各项工作，及时上报相关情况。

　　截至3月25日18时，浙江瑞安市报告有3家医疗机构曾经使用过浙江天瑞药业有限公司生产的香丹注射液。有5例出现过寒战、发热等临床表现。经过医疗机构及时处理，目前患者的症状都已消失。

　　目前，浙江省卫生厅已要求全省各医疗机构立即停用该批次药物，对所有使用该药品的病人进一步追踪观察，做好相关记录并及时报告，对发生不良反应的病人全力做好医疗救治工作。同时要求医疗机构在临床使用天瑞药业生产的其他批号的香丹注射液时，要密切观察用药反应，一旦发现异常，要立即停药，及时处理，及时报告。